アドレノクロム

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  1. 英語名: アドレノクロム
  1. 仕様
    • 純度: アドレノクロム ≥ 99% (HPLC)
    • 溶解度: 水に難溶(25℃で約0.1 g/100 mL)、エタノールやジメチルスルホキシド(DMSO)などの有機溶媒に可溶
    • 外観 – 関連: 微細な暗赤色から褐色がかった赤色の結晶性粉末、無臭
    • 不純物の制限残留溶媒≤0.05%、重金属≤10ppm
  1. 外観
    • 暗赤色から茶色がかった赤色の微細結晶性粉末で、チョコレートのような特徴はない。
  1. CAS番号:54-05-7
  1. リードタイム: 7~14営業日(特殊な製造および規制要件のため)
  1. パッケージ
    • 100 g/ガラス瓶、窒素下で密封;1 kg/アルミホイル裏地付き袋(研究用グレード製品)
    • 注: さらなる酸化と光への露出を防ぐように設計されたパッケージ
  1. メインマーケット: 主に世界中の研究機関、製薬研究開発企業で使用されているが、潜在的なリスクのため多くの地域で制限されている。
  1. アプリケーションシナリオ

コアプロパティ

  • 分子式: C₉H₉NO₃
  • 化学的性質: アドレナリン(エピネフリン)の酸化生成物。2 つの水素原子の喪失とそれに続く環の再配置によって形成されます。.
  • 主な特徴
    • 反応性化合物: 酸化と劣化が進みやすいため、涼しく、暗く、不活性ガス雰囲気下での保管が必要です。.
    • 生化学への興味: さまざまな生物学的分子と相互作用し、細胞内の酸化還元バランスに影響を及ぼす可能性があります。.
    • 神経活性電位初期の研究では中枢神経系に影響を及ぼす可能性があることが示唆されましたが、その正確なメカニズムは現在も研究中です。.

アプリケーションシナリオ

1. 生物医学研究

  • 酸化ストレス研究:
    • 試験管内細胞培養において酸化ストレスを誘発するためのモデル化合物として使用されます。研究者は、細胞応答、抗酸化防御機構、そしてDNA、タンパク質、脂質への影響を研究するためにアドレノクロムを添加します。.
  • 神経薬理学研究:
    • 神経伝達物質系および神経シグナル伝達経路への潜在的な影響について調査されています。一部の研究では、神経変性疾患におけるその役割を探り、その存在や操作が疾患の進行にどのような影響を与えるかを理解することを目指しています。.

2. 医薬品研究開発

  • 医薬品合成中間体:
    • 場合によっては、新規生理活性化合物の合成中間体として機能します。化学者はその構造を改変することで、抗酸化剤や神経保護剤など、望ましい薬理学的特性を持つ新しい分子を創り出すことができます。.
  • 品質管理基準:
    • 医薬品中の関連化合物の検出および定量分析方法における参照標準として使用され、品質と純度の管理を保証します。.

検出方法

  • 高速液体クロマトグラフィー(HPLC):
    • カラム: C18 (250 × 4.6 mm、5 μm)、移動相: アセトニトリル – 0.1% ギ酸 (グラジエント溶出)、流量: 1.0 mL/分、検出波長: 正確な定量化のため 280 nm。.
  • 質量分析(MS):
    • HPLC(HPLC-MS)と組み合わせて使用することで、アドレノクロムの分子構造を確認し、微量不純物を検出します。質量スペクトルは、化合物の分子量とフラグメンテーションパターンに関する情報を提供します。.
  • 紫外線 – 可視分光法(UV – Vis):
    • シンプルなサンプルの迅速な識別と定量に利用できます。アドレノクロムはUV-Vis領域に特徴的な吸収ピークを有しており、これを利用して濃度を測定できます。.

出典と利点

  • 合成ルート:
    • 多くの場合、制御された条件下で過酸化水素や塩化鉄(III)などの酸化剤を使用して、酸化反応を通じてアドレナリンから化学的に合成されます。.
  • 研究ユーティリティ:
    • 科学者が酸化プロセス、神経変性、薬剤開発を研究するための貴重なツールを提供し、人間の健康と病気の理解の進歩に貢献します。.

規制コンプライアンス

  • 米国麻薬取締局: 非規制物質に分類されていますが、精神活性作用との関連性や乱用への懸念があるため、厳重な監視下に置かれています。研究目的の使用には適切な許可が必要です。.
  • 欧州連合化学物質安全規則(REACH)の規制対象です。研究用途では厳格な倫理・安全ガイドラインを遵守する必要があり、商業用途では大きな規制上のハードルに直面します。.
  • グローバル制限: アドレノクロムの長期的な影響と潜在的なリスクについての理解が限られているため、多くの国では、承認された研究環境以外でのアドレノクロムの製造、流通、使用に制限を設けています。.

アドレノクロム:治療効果が期待される止血化合物 | サプライヤー&メーカー

1. アドレノクロムとは何ですか?
アドレノクロム(CAS 54-06-8)は 酸化生成物 アドレナリン(エピネフリン)の独特の インドール-5,6-キノン構造. 生化学的には、アドレナリンが酸化剤や光にさらされると自発的に生成します。 細胞毒性 白血球を介した細菌殺傷において 14, 現代の科学におけるその重要性は2つの領域にあります。分析装置としての学習 神経変性経路 酸化ストレス 10, 広く使用されている止血薬の前身であるため カルバゾクロム (アドレノクロムモノヒドラゾン) 28. アドレナリンとは異なり、アドレノクロムは重要な昇圧作用を持たず、その誘導体は心拍数や血圧に影響を与えることなく血管の完全性を調整するのに臨床的に非常に貴重である。 58.


2. 供給、化学的性質および仕様

  • 供給: 主に合成される 化学酸化 エピネフリンの天然酵素生成は生体内で起こるが、不安定であり、抽出には商業的に適さない。 1410.

  • 化学物質の識別と特性:

    • CAS番号: 54-06-8

    • 分子的方法: C₉H₉NO₃

    • 分子量: 179.17 g/モル

    • EINECS: 200-192-8

    • 外観: 深紅色の結晶粉末

    • 溶解度: 水(299~304 nmおよび485~490 nmに最大吸収を持つ)およびアルコールに可溶。非極性溶媒には不溶。 1410.

    • 安定性: 軽度および空気に敏感。 -20℃ 密閉容器内 110.


3. 治療上のスピンオフ:カルバゾクロム(臨床的に最も多く使用されているタイプ)

純粋なアドレノクロムは主に分析化学物質ですが、その安定化された副産物である, カルバゾクロム (アドレノクロムモノセミカルバゾンサリチル酸ナトリウム)は、安定性と安全性が強化された、臨床的に関連する主要なタイプです。.

  • 最高の含有量と純度: 医薬品グレードのカルバゾクロムターゲット >95%純度(HPLC分析). 尊敬される生産者はこれを通じて クロマトグラフィー精製 (例:分取HPLC)。「純粋な」供給源は人工由来のものよりも高い濃度を与えることはない。 258.

  • 健康上の利点とメカニズム:

    • 止血: 強化 毛細血管内皮抵抗, 、安定させる 血管周囲酸性ムコ多糖類, 、破れた毛細血管末端の収縮を促進する。阻害する プロスタグランジンE1(PGE1) 合成/発射、血管透過性と滲出を減少させる 258.

    • 主な機能: 出血に効果的 毛細血管の脆弱性の上昇 (例:特発性血小板減少性紫斑病、網膜出血、持続性肺出血、消化管出血、鼻血、不正出血、血尿) 28.

  • 1日の摂取量と投与量(カルバゾクロム):

    • 大人: 経口:2.5~5 mg、1日2~3回。エクストリーム:2~4時間ごとに5~10 mg。筋肉内:5~10 mg、1日2~3回。エクストリーム:2~3時間ごとに10~20 mg。. IV での使用は禁忌です。.

    • キッズ: 経口:1.25~2.5 mg(5歳以下)、2.5~5 mg(5歳以上)。筋肉内投与:2.5~5 mg(5歳以下)、5~10 mg(5歳以上) 258.
      純粋なアドレノクロムについては確立された RDI は存在せず、その使用は分析に限定されています。.

  • 注意事項と結果(カルバゾクロム)

    • 禁忌: カルバゾクロムまたはサリチル酸塩に対する過敏症。.

    • 反対の結果: サリチル酸様反応 – 吐き気、嘔吐、めまい、耳鳴り、視覚障害。過剰摂取は 神経精神医学的結果 (心理的障害、不整脳波、抗精神病薬/抗てんかん薬の効力低下) 258.

    • 警告: 以下の患者には慎重に使用してください てんかんまたは精神病歴. 同時使用は避けてください 抗ヒスタミン薬/抗コリン薬 (効果を縮小する可能性がある)そして テトラサイクリン (非互換性) 58.


4. 陝西中宏投資テクノロジー株式会社:プレミアムバイオアクティブの信頼できる供給元

陝西省中紅氏が首相に就任 ハイテク企業 (ISO 9001、ISO 22000、FDA登録施設) 28年の経験 医薬品、栄養補助食品、ライフサイエンス業界向けの高純度生理活性化合物の分析、培養、大規模製造に特化しています。 抽出、分離、精製 複雑な植物由来および人工分子、研究グレードのアドレノクロムおよび関連する止血中間体 9.

  • コアコンピテンシー:

    • 科学力: 主要5大学との共同研究室20以上の特許取得済み応用科学, 、および独自の 国際化合物ライブラリ 新たな発見と最適化の過程を可能にします。.

    • 製造の卓越性: 最先端の GMP準拠サービス 装備を整えて 超臨界CO2抽出分取HPLC/UHPLC、 そして 凍結乾燥 機能。.

    • 分析の優位性: 超伝導NMR分光計HR-MS(高分解能質量分析法)、 そして 検証済みのHPLC-DAD/ELSD戦略 業界標準を20%以上上回る純度を保証します。当社のQCプロトコルは、USP/EP/ICHの指針に厳密に準拠しています。 9.

    • 世界達成: オーダーメイドの、, cGMP準拠 多国籍製薬会社や分析機関に要素を提供する 80か国以上 アジア、ヨーロッパ、アメリカ大陸で。


5. 厳格な製品仕様(カルバゾクロムインスタンス)

評価クラス パラメータ 仕様 方法論を見てみよう
残留農薬 クロルピリホス ≤ 0.01 mg/kg GC-MS/MS
シペルメトリン ≤ 0.05 mg/kg GC-MS/MS
ジクロルボス ≤ 0.01 mg/kg GC-MS/MS
ホールDDT ≤ 0.05 mg/kg GC-MS/MS
重金属 鉛(Pb) ≤ 3.0 mg/kg ICP-MS
ヒ素(As) ≤ 2.0 mg/kg ICP-MS
カドミウム(Cd) ≤ 1.0 mg/kg ICP-MS
水銀(Hg) ≤ 0.1 mg/kg 水銀分析装置 / ICP-MS
微生物学 全心臓微生物依存 ≤ 1000 CFU/g USP <61> / EP 2.6.12
全酵母と白かび ≤ 100 CFU/g USP <61> / EP 2.6.12
大腸菌 1gには含まれない USP <62> / EP 2.6.13
サルモネラ 属 10gには含まれない USP <62> / EP 2.6.13
キーライブリー(アッセイ) カルバゾクロム(HPLCによる) ≥ 95.0% HPLC-UV(検証済み)
関連物質 アドレノクロム不純物 ≤ 1.0% HPLC-UV
不純物全体 ≤ 2.0% HPLC-UV
基礎試験 乾燥減量 ≤ 5.0% USP <731>
強熱残留物 ≤ 0.1% USP <281>
残留溶媒(例:EtOH) ICH Q3Cの制限に適合 HS-GC-FID/MS

仕様はバッチごとに異なります。詳細は評価証明書 (CoA) に記載されています。.


6. 優れた製造と高品質の管理

  • 合成・精製過程:

    1. 酸化: 不活性雰囲気および最適化された pH/温度下で医薬品グレードのエピネフリンの酸化を管理します。.

    2. 誘導体化(カルバゾクロムの場合): サリチル酸塩形成により採用されたセミカルバジドによる応答。.

    3. 精製: 多段階 クロマトグラフィー精製 (吸着クロマトグラフィー→ 分取HPLC)は不純物や関連物質を除去します。.

    4. 結晶化と分離: 粒子の寸法分布を管理する結晶化。.

    5. 乾燥: 真空トレイ乾燥 または 凍結乾燥 安定性と低い残留水分(<5%)を保証します。.

    6. 厳格なQC起動テスト: 各バッチは完全な ID確認(FT-IR、NMR)アッセイ(HPLC-UV)不純物プロファイリング(UHPLC-MS)残留溶媒評価(HS-GC-MS)重金属(ICP-MS)微生物学的検査(USP <61>/<62>)、 そして 農薬スクリーニング(GC-MS/MS/LC-MS/MS) 9.

  • 高品質経営理念:
    陝西省中宏は、 品質バイデザイン(QbD) 戦略が組み込まれている cGMPのアイデア 製造ライフサイクル全体を通して。 多層QCシステム 保証する ID、純度、効率、セキュリティ:

    • 未調理材料管理: 薬局方要件 (USP/EP) に対する初期供給品 (エピネフリン) の厳格な認定。.

    • 検査過程(IPC): 重要な一連のパラメータ(CPP、例:応答 pH/温度、溶媒比、UHPLC による中間純度)をリアルタイムで監視することで、一貫性が確保され、早期の偏差修正が容易になります。.

    • 安定性を示す戦略: アドレノクロム、カルバゾクロム、および潜在的な分解生成物(例:アドレノルチン、その他の酸化生成物)を分離できる検証済みのHPLC/UHPLC戦略。強制分解研究(ICH Q1A(R2))以下の酸/塩基、酸化、熱、光分解ストレスは方法論の特異性を検証します。.

    • ヒント汚染物質評価: 最先端の ICP-MS 重金属が満たされることを保証する ICH Q3D/USP <232> 制限。. 残留物評価 雇用する LC-QTOF-MS そして GC-QqQ-MS/MS 1日あたり500種類以上の農薬を検査するプラットフォーム EUのMRL.

    • 微生物学的保証: テストごと USP <61> (列挙)と USP <62> (特定の病原菌)を ISO クラス 7 クリーンルームで殺菌します。.

    • 安定性と保存期間: リアルタイム そして 加速安定性研究 保存期間を決定します (通常、アドレノクロムの場合は -20°C で 24 か月、カルバゾクロム塩の場合は管理された室温で 36 か月)。.

    • 情報の完全性: 遵守 ALCOA+のアイデア と デジタルバッチデータ(EBR) そして LIMS(検査データ管理システム). 。 完了 CoA 完全なトレーサビリティを実現 9.


7. アプリケーションシナリオと分析の最前線

  • 現在の機能:

    • 処方薬: 活気のある成分 止血薬 (例:毛細血管出血に対するサリチル酸カルバゾクロム注射剤および錠剤)。.

    • 分析試薬: 過剰純度のアドレノクロム(>98%、HPLC)は学習に不可欠である 酸化ストレス 神経細胞/心臓細胞 410COMT(カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ)阻害10, 、および潜在的な役割 神経変性ファッション (例:パーキンソン病、アルツハイマー病)。.

    • 放射線安全: デリバティブのような アドレノクロムモノグアニルヒドラゾンメタンスルホン酸塩(S-アドクノン) 防御における現在の有効性 造血器官 放射線障害から 7.

  • 分析の最前線と課題:

    • 神経炎症と神経保護: アドレノクロムの神経毒としての二重の機能( キノンを介した酸化ストレス) および低濃度または特定の誘導体による潜在的な保護メカニズム。.

    • 優れた医薬品供給: 成長中 ナノ粒子でカプセル化された または 経皮パッチ 持続的な放出と生物学的利用能の向上を目的としたカルバゾクロムの製剤。.

    • 新たな治療適応症: 潜在能力を探る 敗血症関連凝固障害糖尿病性細小血管症, 、および補助として 化学療法誘発性血小板減少症.

    • 課題: アドレノクロムの本質を克服する 化学的不安定性, 、正確な説明 分子標的 過去のTRPチャネル/PGE1阻害を確立 確固たる科学的証拠 真新しい兆候とナビゲートのために 規制経路 新規誘導体について。.


8. 梱包、物流、発注データ

  • パッケージ:

    • 分析グレードアドレノクロム: ブチルゴム栓付きの琥珀色のガラスバイアル(1mg、5mg、25mg、250mg)、不活性ガソリン(N₂/Ar)の下に乾燥剤が充填されています。.

    • バルクカルバゾクロム/カルバゾクロム塩: 二重LDPEライナーを備えた食品グレードのHDPEドラム(1kg、5kg、25kg)。乾燥剤パックとCOA(品質保証書)が付属します。.

  • ストレージ: -20℃±5℃, 、優しく湿気から保護します。.

  • 貯蔵寿命: 正確に保存した場合、24 か月 (アドレノクロム)、36 か月 (カルバゾクロム塩)。.

  • 世界物流: 発送日 ドライアイス (分析部分)または 温度管理された貨物 (バルク)。国際通関手続きの経験と、 DGR(有害物質) 関連する場合 GDPコンプライアンス API 用。.

購入場所:

  • 連絡先メールアドレス: liaodaohai@gmail.com

  • 会社ウェブサイト: https://www.aiherba.com

  • お問い合わせ先: 現在の価格、一括見積り(>1kg)、サンプルリクエスト(R&D)、技術書類(TDS)、評価証明書(CoA)、カスタマイズされた合成オプションなど。.


9. よくある質問(FAQ)

  • Q: アドレノクロムは人間が摂取しても安全ですか?
    A: 純粋なアドレノクロムは 人間の直接摂取は許可されていない 厳密には分析用化学物質です。安定化された副産物である, カルバゾクロム(例:アドレノバゾン、アドレノシン), は、処方指針に従って使用される場合、臨床的に承認され安全な止血薬である。 258.

  • Q: アドレノクロムとカルバゾクロムの違いは何ですか?
    A: カルバゾクロムは 半合成安定化副産物 (アドレノクロムモノセミカルバゾンナトリウムサリチル酸塩)は医薬品として開発されました。アドレノクロムの止血作用を維持しながら、 優れた化学的安定性、不快な副作用の減少、予測可能な薬物動態 28.

  • Q: アドレノクロムは精神医学的な影響を引き起こす可能性がありますか?
    答え: 過剰摂取 カルバゾクロム誘導体は、 神経精神医学的な不快な副作用 (例:心理的障害、脳波異常)および抗精神病薬/抗てんかん薬の投与により影響が出る可能性がある 58. 純粋なアドレノクロムの精神疾患における機能は 分析推測, 、長年の科学的真実ではありません。.

  • Q: どのような純度グレードを提供していますか?
    A: 陝西中宏は以下を提供します:

    • 分析グレード: ≥95% (HPLC)、in vitro 研究に最適です。.

    • 過剰純度グレード: ≥98% (HPLC)、分析要件および優れた分析に適しています。.

    • 医薬品グレード(カルバゾクロム塩): USP/EP モノグラフ、≥95% アッセイ、完全な GMP 文書に準拠しています。.

  • Q: カスタマイズされた合成または誘導体化を提供していますか?
    A: はい。 共同大学研究室 そして 独自の化合物ライブラリ アドレノクロム類似体(例:S-アドキノン 7)およびcGMP以下のスケールアップが可能です。R&Dへのお問い合わせは liaodaohai@gmail.com ミッション提案用。.


10. 結論

アドレノクロム(CAS 54-06-8)、特に安定化医薬品タイプ カルバゾクロム, は、重要な 止血剤 毛細血管の脆弱性に焦点を当てています。そのメカニズムは、内皮抵抗を高め、PGE1を介した透過性を阻害することで、心血管系への影響なしに微小血管出血を管理する独自の戦略を提供します。. 陝西中宏投資テクノロジー株式会社 レバレッジ 28年間の生理活性化合物の経験最先端のクロマトグラフィー精製(分取HPLC、SFC)、 そして 厳格なcGMP/QbD準拠のQC(NMR、ICP-MS、UHPLC-MS/MS) 世界中の分析および医薬品市場に超高純度のアドレノクロムとカルバゾクロムを提供することに尽力しています。 科学的イノベーション(20件以上の特許、大学との合弁事業)分析能力の優秀さ、 そして カスタマイズされた合成機能 当社は、重要な止血剤および新規アドレノクロム誘導体の開発・製造における最高のパートナーとしての地位を確立しています。原材料や研究用化合物に関するご要望がございましたら、今すぐお問い合わせください。.


11. 参考文献

  1. シグマアルドリッチ。. アドレノクロム製品データ (CAS 54-06-8)。. http://www.chemdict.com/brand_sigma-aldrich/prodt280112.html

  2. Chemsrc. *アドレノクロム (CAS 54-06-8) – 化学品供給*。. https://www.chemsrc.com/baike/1189877.html

  3. サンタクルーズバイオテクノロジー。*アドレノクロム(CAS 54-06-8)–阻害剤*。. https://www.scbt.com/zh/p/adrenochrome-54-06-8

  4. TargetMol. *アドレノクロムモノグアニルヒドラゾンメタンスルホン酸塩(S-アドキノン、T89273)*。. https://www.targetmol.cn/compound/adrenochrome_monoguanylhydrazone_methanesulfonate

  5. PCBショップ。. 陝西中宏投資テクノロジー株式会社のプロフィールhttps://www.pcbshop.org/cn/supplier/profile.asp?SupID=7102

  6. ハーレー・メイソン、J.(1950)。アドレノクロム。. 化学会誌(再開), 1276.

  7. ホッファー、A.、オズモンド、H.(1967)。. 幻覚剤. チュートリアル プレス。(単語: ほとんど信用されていないアドレノクロムの推測を表します)。.

  8. 世界医薬品規制調和会議 (ICH) のヒント: Q2(R1) 分析手順の検証、Q1A(R2) 安定性試験。.

  9. 米国薬局方(USP)基本章:<61>非滅菌商品の微生物学的検査、<62>特定の微生物が存在しないことの微生物学的手順、<561>植物由来の製品。.

  10. 欧州薬局方(Ph. Eur.)の基本戦略。.

  11. 本物の植物活性物質のインスタンス分析(特定の化合物分析に置き換えてください): Aggarwal, BB, & Harikumar, Ok. B. (2009). 抗炎症剤クルクミンの神経変性疾患、心血管疾患、肺疾患、代謝疾患、自己免疫疾患、腫瘍性疾患に対する潜在的な治療効果。. 生化学と細胞生物学の世界的なジャーナル, 、41(1)、40–59。.

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