Поставщик активного ингредиента доцетаксела 99% | Высокоочищенный таксан | Цена производителя

 ​How Docetaxel Is Manufactured: From API Raw Materials to GMP-Grade Bulk Production

  1. Английское имя: Доцетаксел
  1. Спецификация
  • Фармацевтического класса: Доцетаксел ≥ 99,0% (ВЭЖХ), родственные вещества ≤ 1,0%
  • Растворимость: Умеренно растворим в воде; обычно в составе присутствует полиоксиэтилированное касторовое масло (Cremophor EL) и этанол для парентерального введения.
  • Размер частиц: Микронизированный порошок ≤ 10 мкм (для внутривенного введения)
  1. Появление
  • Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха
  1. Номер CAS:114977-28-5
  1. Время выполнения: 10–15 рабочих дней (фармацевтический класс)
  1. Упаковка
  • Стерильные флаконы: 20 мг/5 мл, 80 мг/20 мл (инъекционный раствор); 50 мг/флакон (лиофилизированный порошок)
  • Хранение: в герметично закрытых стеклянных флаконах, в защищенном от света месте.
  1. Главный рынок: Глобальный рынок онкологических препаратов (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион)
  1. Сценарии применения
Основные свойства
  • Молекулярная формула: C₄₃H₅₃NO₁₄
  • Механизм действия:
Стабилизирует микротрубочки, ингибируя деполимеризацию тубулина, что приводит к остановке клеточного цикла на стадии G2/M и индукции апоптоза в быстро делящихся клетках.
  • Ключевые особенности:
  • Мощная противоопухолевая активность против солидных опухолей
  • Полусинтетическое таксановое производное паклитаксела
  • Более высокая липофильность, чем у паклитаксела, что усиливает поглощение клетками
Сценарии применения
1. Терапия онкологии
  • Терапия первой и второй линии:
  • Рак молочной железы: вводится в дозе 75–100 мг/м² внутривенно каждые 3 недели, часто в сочетании с трастузумабом или циклофосфамидом.
  • Немелкоклеточный рак легких (НМРЛ): 75 мг/м² внутривенно с цисплатином в запущенных случаях, улучшает общую выживаемость на 20-30%.
  • Рак предстательной железы: Схема лечения доцетакселом + преднизолоном при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (мКРРПЖ), увеличивающая медианную выживаемость на 2,4 месяца.
  • Орфанные показания:
  • Аденокарцинома желудка, плоскоклеточный рак головы и шеи (ПРГШ) в качестве терапии спасения.
2. Комбинированная терапия
  • Настройки неоадъювантной и адъювантной терапии:
  • Рак молочной железы: доцетаксел + доксорубицин + циклофосфамид (схема TAC) снижает риск рецидива на 32%.
  • Рак яичников: комбинации с карбоплатином демонстрируют показатели ответа 60–70% на поздних стадиях.
3. Ветеринарная онкология
  • Тучноклеточные опухоли у собак: 10–15 мг/м² внутривенно каждые 3 недели, достигая частоты частичного ответа 40–50%.
  • Лимфома у кошек: Используется в комбинированных протоколах для случаев лекарственной устойчивости.
Методы обнаружения
  • Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ):
  • Колонка: C18 (250×4,6 мм, 5 мкм), подвижная фаза: ацетонитрил-0,1% фосфорная кислота (28:72 об./об.), поток: 1,0 мл/мин, детектирование: 227 нм.
  • Сверхпроизводительная жидкостная хроматография (СВЭЖХ):
  • Отделяет доцетаксел от примесей (например, 10-ДАБ, паклитаксел) с разрешением ≥ 2,0.
  • Масс-спектрометрия (МС/МС):
  • Подтверждает молекулярный ион (m/z 808,3 [M+H]⁺) и количественно определяет следовые остатки (<0,1%).
Источник и производство
  • Путь синтеза:
Полусинтезированный из 10-деацетилбаккатина III (10-ДАБ), выделенного из Тис ягодный иглы посредством ацетилирования и модификации функциональных групп.
  • Преимущества процесса:
  • Более высокий выход, чем при синтезе паклитаксела (15-20% против 5-8%)
  • Стандартизированное производство в условиях cGMP
Соблюдение нормативных требований
  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США: Одобрено для лечения рака груди, легких и предстательной железы (1996-2004), внесено в Оранжевую книгу.
  • ЕМА: Лицензировано для солидных опухолей со строгими требованиями фармаконадзора (ФН).
  • Китайская NMPA: одобрение нового лекарственного препарата 1 класса (2002 г.), требуется производство, соответствующее требованиям GMP.
Тенденции рынка
  • Разработка биоаналогов:
Производители под руководством Индии (например, Cipla, Sun Pharma) предлагают дженерик доцетаксела по цене 30,501 трлн. долл. США по сравнению с оригинальной продукцией.
  • Новые формулировки:
  • Наночастицы доцетаксела, связанные с альбумином (подобны Абраксану), снижают гиперчувствительность, вызванную Кремофором EL.
  • Липосомальный доцетаксел в исследованиях II фазы при раке яичников.
Профиль безопасности
  • Предупреждения в рамке:
Миелосупрессия (нейтропения 90%), тяжелая гиперчувствительность (2-5%), задержка жидкости (15-20%).
  • Примечания администрации:
Для смягчения инфузионных реакций необходима премедикация кортикостероидами и антигистаминными препаратами.

1. Обзор продукта

Docetaxel 99% is a highly purified semi-synthetic taxane API widely used in anti-tumor formulations. Known for its strong microtubule-stabilizing activity, Docetaxel is a key ingredient in oncology products targeting breast cancer, NSCLC, prostate cancer, gastric cancer, head & neck cancers, and more.

At Zhonghong Biotech, we supply pharmaceutical-grade Docetaxel 99% manufactured under GMP-aligned production standards, with complete documentation including COA, MSDS, chromatographic profiles, method validation, and regulatory support files.

Our raw material is sourced from high-quality 10-deacetylbaccatin III (10-DAB), ensuring stable production, reliable batch consistency, and competitive factory-direct pricing for industrial buyers.


2. Ботанический источник и происхождение

Docetaxel is a semi-synthetic derivative of paclitaxel precursors isolated from:

  • Тис китайский,

  • Taxus yunnanensis,

  • Тис коротколистный,

  • и другие Такс разновидность.

Мы используем 10-DAB (10-Deacetylbaccatin III) extracted from cultivated Taxus needles and branches. The semi-synthetic route ensures sustainability (no bark harvesting) and stable large-scale supply.


3. Key Technical Parameters

Параметр Описание
Название продукта Доцетаксел
Чистота ≥ 99% (ВЭЖХ)
Номер CAS 114977-28-5
Молекулярная формула C43H53NO14
Молекулярный вес 807.9
Появление Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета
Оценка Фармацевтика / АФИ
Метод производства Semi-synthetic from 10-DAB
Растворимость Insoluble in water; soluble in ethanol, methanol, DMSO
Стандарт In-house + reference to USP/EP

4. Benefits & Mechanism of Action

1) Stabilizes Microtubules

Docetaxel enhances tubulin polymerization and prevents depolymerization, arresting cancer cells in the G2/M phase.
Supported by PubMed studies.

2) Broad Antitumor Activity

Indicated in multiple solid tumors, including:

  • Breast cancer

  • Prostate cancer

  • НМРЛ

  • Gastric cancer

  • Head & neck cancer

3) Stronger Activity than Paclitaxel

Docetaxel shows:

  • Higher cellular uptake

  • Higher binding affinity to tubulin

  • Prolonged microtubule stabilization

4) Synergy

Used in combination with:

  • Carboplatin

  • Cisplatin

  • Doxorubicin

  • Capecitabine


5. Health & Clinical Relevance

Docetaxel is included in global oncology guidelines:

  • NCCN Guidelines

  • FDA-approved indications

  • EMA-approved oncology products

Mechanisms include:

  • Индукция апоптоза

  • Inhibiting angiogenesis

  • Blocking cancer metastasis


6. Руководство по применению

Docetaxel 99% is ideal for:

  • API manufacturing

  • Injection formulations

  • Liposome preparations

  • Nanoparticle formulations

  • Lyophilized powder production


7. Recommended Usage (for industrial formulating)

Приложение Typical Use Level
Injection (concentrate) 10–40 mg/mL (in solvent systems)
Лиофилизированный порошок Индивидуальные формулы
Nano-carriers As per formulation design
R&D / Lab Use Based on protocol requirements

Note: Not for direct human use; suitable for formulation manufacturing only.


8. Лучшие практики разработки рецептур

  1. Use ethanol + polysorbate-80 system for solubilization.

  2. Protect from light and oxidation during processing.

  3. Maintain ≤ 25°C environment during formulation.

  4. Use nitrogen protection if needed to avoid degradation.

  5. Validate HPLC method for every batch.


9. Safety & Precautions

  • Documented cytotoxic compound—handle with PPE.

  • Use fume hood during production.

  • Store in sealed, light-resistant containers.

  • Follow FDA cytotoxic manufacturing guidelines.


10. Product Specifications (Docetaxel 99%)

Элемент Спецификация Метод
Появление White/off-white powder Визуальный
Идентификация Положительный IR / HPLC
Анализ ≥ 99% ВЭЖХ
Related substances ≤ 1,0% ВЭЖХ
Остаточные растворители Соответствует ГХ
Потеря при высыхании ≤ 1,0% USP
Residue on ignition ≤ 0,2% USP
Specific rotation +28° to +34° USP

11. COA – Pesticides, Heavy Metals, Microbiological Testing

A) Pesticide Residues (USP / EP / ChP)

Pesticide Test Предел Метод
Хлорорганические пестициды ≤ 0,1 мг/кг ГХ-МС
Фосфорорганические пестициды ≤ 0,1 мг/кг ГХ-МС
Пиретроидные пестициды ≤ 0,1 мг/кг ГХ-МС
Карбаматные пестициды ≤ 0,1 мг/кг ЖХ-МС/МС
Общее количество остатков пестицидов Соответствует ГХ-МС / ЖХ-МС/МС

B) Heavy Metals (ICP-MS / AAS)

Тяжелый металл Предел Метод
Свинец (Pb) ≤ 2 частей на миллион ИСП-МС
Мышьяк (As) ≤ 1 ppm ИСП-МС
Кадмий (Cd) ≤ 1 ppm ИСП-МС
Ртуть (Hg) ≤ 0,1 ppm ИСП-МС
Всего тяжелых металлов ≤ 10 частей на миллион USP <233>

C) Microbial Testing (USP <61>/<62>)

Микробный объект Предел Метод
Общее количество микроорганизмов (TPC) ≤ 1000 КОЕ/г USP <61>
Дрожжи и плесень ≤ 100 КОЕ/г USP <61>
Кишечная палочка Отрицательно USP <62>
Сальмонелла Отрицательно USP <62>
Золотистый стафилококк Отрицательно USP <62>
Синегнойная палочка Отрицательно USP <62>

12. Production Process (Public Version)

Semi-synthetic Production Route from 10-DAB

  1. Raw Material Extraction
    Extraction of 10-deacetylbaccatin III (10-DAB) from Taxus leaves.

  2. Side-chain Synthesis
    Preparation of the phenylisoserine side chain.

  3. Esterification & Coupling
    Coupling of 10-DAB with the activated side chain.

  4. Protection / Deprotection Steps
    Removing protecting groups to form the Docetaxel backbone.

  5. Очищение
    Multi-step purification through crystallization and chromatography.

  6. Сушка и измельчение
    Controlled drying under low temperature.

  7. Упаковка
    Final API packed in sterile, sealed containers.


13. Production Flowchart

10-DAB Extraction → Side Chain Preparation → Esterification → Coupling → Deprotection → Purification → Drying → Milling → Packaging → QC Release


14. Storage & Shelf Life

  • Хранить в 2–8°С, protected from light.

  • Keep container tightly sealed.

  • Shelf Life: 24 months under recommended conditions.


15. Packaging Options

  • 1 g / 5 g / 10 g / 100 g / 1 kg

  • Triple-layer package:

    • inner sterile bottle

    • aluminum foil bag

    • outer drum

Custom packaging is available.


16. Sample Policy

  • Free 1–5 g samples for qualified buyers.

  • Courier cost can be paid by recipient or deducted from order.


17. Shipping & MOQ

  • MOQ: 1 g (for R&D)

  • MOQ: 100 g (for commercial production)

  • Global shipping via DHL / FedEx / air cargo.

  • GMP-aligned bulk manufacturing.


18. Application Industries

  • Pharmaceutical manufacturing

  • Oncology API suppliers

  • Research institutes

  • Clinical formulation companies

  • CDMO / CRO partners


19. Application Scenarios

  • Injectable chemotherapy formulation

  • Lyophilized powder development

  • Nano-drug delivery systems

  • Oncology R&D projects

  • Toxicology studies


20. How to Use (for Manufacturing)

  1. Dissolve in ethanol.

  2. Add polysorbate-80.

  3. Filter through 0.22 µm membrane.

  4. Dilute to final concentration.

  5. Aseptic filling.


21. Why Choose Shaanxi Zhonghong?

Экспертиза

  • 15+ years experience in taxane API production

  • Professional R&D team

  • GMP-oriented system and validated methods

Власть

  • Third-party lab testing (Eurofins, SGS optional)

  • Full documentation: COA, MSDS, NMR, HPLC

Доверять

  • Прослеживаемое сырье

  • Batch consistency

  • Real factory photos and videos available

Опыт

  • Exported to 40+ countries

  • Long-term cooperation with pharmaceutical companies


22. Frequently Asked Questions (FAQ)

1. What is the purity of your Docetaxel?
≥ 99% (HPLC), pharmaceutical grade.

2. Can I get a sample?
Yes, 1–5 g samples available.

3. Do you provide regulatory documents?
Yes: COA, MSDS, HPLC, method validation.

4. What’s your MOQ?
1 g for R&D; 100 g for commercial use.

5. What’s your lead time?
1–3 days for sample; 7–15 days for bulk.


23. References (PubMed / FDA / NIH)

  1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/

  2. https://www.fda.gov/

  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

  4. Taxanes in cancer therapy – Nature Reviews Cancer

  5. Docetaxel pharmacology – Клинические исследования рака

Manufacturer: Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd.
Сайт: aiherba.comЭлектронная почта: sales@aiherba.com / info@aiherba.com / liaodaohai@gmail.com

请在浏览器中启用JavaScript来完成此表单。
滚动至顶部

Получить предложение и образец

请在浏览器中启用JavaScript来完成此表单。

Получить предложение и образец