Fornitore di API Docetaxel 99% | Taxano ad alta purezza | Prezzo di fabbrica

 ​How Docetaxel Is Manufactured: From API Raw Materials to GMP-Grade Bulk Production

  1. Nome inglese: Docetaxel
  1. Specificazione
  • Grado farmaceutico: Docetaxel ≥ 99,0% (HPLC), sostanze correlate ≤ 1,0%
  • Solubilità: Scarsamente solubile in acqua; tipicamente formulato in olio di ricino poliossietilato (Cremophor EL) ed etanolo per somministrazione parenterale
  • Dimensione delle particelle: Polvere micronizzata ≤ 10 μm (per dispersione endovenosa)
  1. Aspetto
  • Polvere cristallina da bianca a biancastra, inodore
  1. N. CAS:114977-28-5
  1. Tempi di consegna: 10-15 giorni lavorativi (grado farmaceutico)
  1. Pacchetto
  • Fiale sterili: 20 mg/5 mL, 80 mg/20 mL (soluzione iniettabile); 50 mg/fiala (polvere liofilizzata)
  • Conservazione: sigillato in fiale di vetro, al riparo dalla luce
  1. Mercato principale: Mercato oncologico globale (Nord America, Europa, Asia-Pacifico)
  1. Scenari applicativi
Proprietà principali
  • Formula molecolare: C₄₃H₅₃NO₁₄
  • Meccanismo d'azione:
Stabilizza i microtubuli inibendo la depolimerizzazione della tubulina, determinando l'arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M e l'induzione dell'apoptosi nelle cellule in rapida divisione.
  • Caratteristiche principali:
  • Potente attività antitumorale contro i tumori solidi
  • Derivato semisintetico del taxano del paclitaxel
  • Lipofilia più elevata rispetto al paclitaxel, che migliora l'assorbimento cellulare
Scenari applicativi
1. Terapia oncologica
  • Trattamenti di prima e seconda linea:
  • Tumore al seno: Somministrato a 75-100 mg/m² per via endovenosa ogni 3 settimane, spesso in associazione con trastuzumab o ciclofosfamide.
  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): 75 mg/m² EV con cisplatino nei casi avanzati, migliorando la sopravvivenza complessiva di 20-30%.
  • cancro alla prostata: Regime di docetaxel + prednisone per il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), che prolunga la sopravvivenza mediana di 2,4 mesi.
  • Indicazioni orfane:
  • Adenocarcinoma gastrico, carcinoma squamocellulare della testa e del collo (HNSCC) come terapia di salvataggio.
2. Terapie combinate
  • Impostazioni neoadiuvanti e adiuvanti:
  • Cancro al seno: docetaxel + doxorubicina + ciclofosfamide (regime TAC) riduce il rischio di recidiva del 32%.
  • Cancro ovarico: le combinazioni con carboplatino mostrano tassi di risposta pari a 60-70% negli stadi avanzati.
3. Oncologia veterinaria
  • tumori dei mastociti canini: 10-15 mg/m² EV ogni 3 settimane, ottenendo tassi di risposta parziale di 40-50%.
  • Linfoma felino: Utilizzato in protocolli combinati per casi resistenti ai farmaci.
Metodi di rilevamento
  • Cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC):
  • Colonna: C18 (250×4,6 mm, 5μm), Fase mobile: Acetonitrile-acido fosforico 0,1% (28:72 v/v), Flusso: 1,0 mL/min, Rilevazione: 227 nm.
  • Cromatografia liquida ad altissima prestazione (UPLC):
  • Separa il docetaxel dalle impurità (ad esempio, 10-DAB, paclitaxel) con risoluzione ≥ 2,0.
  • Spettrometria di massa (MS/MS):
  • Conferma lo ione molecolare (m/z 808,3 [M+H]⁺) e quantifica i residui in tracce (<0,1%).
Origine e produzione
  • Percorso di sintesi:
Semisintetizzato da 10-deacetilbaccatina III (10-DAB) isolata da Taxus baccata aghi tramite acetilazione e modifica del gruppo funzionale.
  • Vantaggi del processo:
  • Resa più elevata rispetto alla sintesi del paclitaxel (15-20% vs. 5-8%)
  • Produzione standardizzata in condizioni cGMP
Conformità normativa
  • FDA statunitense: Approvato per il cancro al seno, ai polmoni e alla prostata (1996-2004), elencato nell'Orange Book.
  • EMA: Autorizzato per tumori solidi con rigorosi requisiti di farmacovigilanza (PV).
  • Cina NMPA: Approvazione di un nuovo farmaco di classe 1 (2002), è richiesta la produzione conforme alle GMP.
Tendenze del mercato
  • Sviluppo biosimilare:
I produttori indiani (ad esempio Cipla, Sun Pharma) offrono il docetaxel generico al costo di 30-50% rispetto ai prodotti originali.
  • Nuove formulazioni:
  • Il docetaxel legato all'albumina in nanoparticelle (simile ad Abraxane) riduce l'ipersensibilità correlata a Cremophor EL.
  • Docetaxel liposomiale in studi di fase II per il cancro ovarico.
Profilo di sicurezza
  • Avvertenze in riquadro:
Mielosoppressione (neutropenia 90%), ipersensibilità grave (2-5%), ritenzione di liquidi (15-20%).
  • Note amministrative:
Premedicazione con corticosteroidi e antistaminici necessaria per attenuare le reazioni all'infusione.

1. Panoramica del prodotto

Docetaxel 99% is a highly purified semi-synthetic taxane API widely used in anti-tumor formulations. Known for its strong microtubule-stabilizing activity, Docetaxel is a key ingredient in oncology products targeting breast cancer, NSCLC, prostate cancer, gastric cancer, head & neck cancers, and more.

At Zhonghong Biotech, we supply pharmaceutical-grade Docetaxel 99% manufactured under GMP-aligned production standards, with complete documentation including COA, MSDS, chromatographic profiles, method validation, and regulatory support files.

Our raw material is sourced from high-quality 10-deacetylbaccatin III (10-DAB), ensuring stable production, reliable batch consistency, and competitive factory-direct pricing for industrial buyers.


2. Fonte botanica e origine

Docetaxel is a semi-synthetic derivative of paclitaxel precursors isolated from:

  • Taxus chinensis,

  • Taxus yunnanensis,

  • Taxus brevifolia,

  • e altro Tasso specie.

Noi usiamo 10-DAB (10-Deacetylbaccatin III) extracted from cultivated Taxus needles and branches. The semi-synthetic route ensures sustainability (no bark harvesting) and stable large-scale supply.


3. Key Technical Parameters

Parametro Descrizione
Nome del prodotto Docetaxel
Purezza ≥ 99% (HPLC)
Numero CAS 114977-28-5
Formula molecolare C43H53NO14
Peso molecolare 807.9
Aspetto Polvere cristallina da bianca a biancastra
Grado Farmaceutico / API
Metodo di produzione Semi-synthetic from 10-DAB
Solubilità Insoluble in water; soluble in ethanol, methanol, DMSO
Standard In-house + reference to USP/EP

4. Benefits & Mechanism of Action

1) Stabilizes Microtubules

Docetaxel enhances tubulin polymerization and prevents depolymerization, arresting cancer cells in the G2/M phase.
Supported by PubMed studies.

2) Broad Antitumor Activity

Indicated in multiple solid tumors, including:

  • Breast cancer

  • Prostate cancer

  • NSCLC

  • Gastric cancer

  • Head & neck cancer

3) Stronger Activity than Paclitaxel

Docetaxel shows:

  • Higher cellular uptake

  • Higher binding affinity to tubulin

  • Prolonged microtubule stabilization

4) Synergy

Used in combination with:

  • Carboplatin

  • Cisplatin

  • Doxorubicin

  • Capecitabine


5. Health & Clinical Relevance

Docetaxel is included in global oncology guidelines:

  • NCCN Guidelines

  • FDA-approved indications

  • EMA-approved oncology products

Mechanisms include:

  • Indurre l'apoptosi

  • Inhibiting angiogenesis

  • Blocking cancer metastasis


6. Guida all'applicazione

Docetaxel 99% is ideal for:

  • API manufacturing

  • Injection formulations

  • Liposome preparations

  • Nanoparticle formulations

  • Lyophilized powder production


7. Recommended Usage (for industrial formulating)

Applicazione Typical Use Level
Injection (concentrate) 10–40 mg/mL (in solvent systems)
Polvere liofilizzata Formulazioni personalizzate
Nano-carriers As per formulation design
R&D / Lab Use Based on protocol requirements

Note: Not for direct human use; suitable for formulation manufacturing only.


8. Migliori pratiche di formulazione

  1. Use ethanol + polysorbate-80 system for solubilization.

  2. Protect from light and oxidation during processing.

  3. Maintain ≤ 25°C environment during formulation.

  4. Use nitrogen protection if needed to avoid degradation.

  5. Validate HPLC method for every batch.


9. Sicurezza e precauzioni

  • Documented cytotoxic compound—handle with PPE.

  • Use fume hood during production.

  • Store in sealed, light-resistant containers.

  • Follow FDA cytotoxic manufacturing guidelines.


10. Product Specifications (Docetaxel 99%)

Articolo Specificazione Metodo
Aspetto White/off-white powder Visivo
Identificazione Positivo IR / HPLC
Saggio ≥ 99% HPLC
Related substances ≤ 1,0% HPLC
Solventi residui Conforme GC
Perdita all'essiccazione ≤ 1,0% USP
Residue on ignition ≤ 0,2% USP
Specific rotation +28° to +34° USP

11. COA – Pesticides, Heavy Metals, Microbiological Testing

A) Pesticide Residues (USP / EP / ChP)

Pesticide Test Limite Metodo
Pesticidi organoclorurati ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
pesticidi organofosforici ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
Pesticidi piretroidi ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
Pesticidi carbammati ≤ 0,1 mg/kg LC-MS/MS
Residui totali di pesticidi Conforme GC-MS / LC-MS/MS

B) Heavy Metals (ICP-MS / AAS)

Metallo pesante Limite Metodo
Piombo (Pb) ≤ 2 ppm ICP-MS
Arsenico (As) ≤ 1 ppm ICP-MS
Cadmio (Cd) ≤ 1 ppm ICP-MS
Mercurio (Hg) ≤ 0,1 ppm ICP-MS
Metalli pesanti totali ≤ 10 ppm USP <233>

C) Microbial Testing (USP <61>/<62>)

Articolo microbico Limite Metodo
Conteggio totale delle piastre (TPC) ≤ 1000 ufc/g USP <61>
Lievito e muffa ≤ 100 ufc/g USP <61>
Escherichia coli Negativo USP <62>
Salmonella Negativo USP <62>
Stafilococco aureo Negativo USP <62>
Pseudomonas aeruginosa Negativo USP <62>

12. Production Process (Public Version)

Semi-synthetic Production Route from 10-DAB

  1. Raw Material Extraction
    Extraction of 10-deacetylbaccatin III (10-DAB) from Taxus leaves.

  2. Side-chain Synthesis
    Preparation of the phenylisoserine side chain.

  3. Esterification & Coupling
    Coupling of 10-DAB with the activated side chain.

  4. Protection / Deprotection Steps
    Removing protecting groups to form the Docetaxel backbone.

  5. Purificazione
    Multi-step purification through crystallization and chromatography.

  6. Essiccazione e macinazione
    Controlled drying under low temperature.

  7. Confezione
    Final API packed in sterile, sealed containers.


13. Production Flowchart

10-DAB Extraction → Side Chain Preparation → Esterification → Coupling → Deprotection → Purification → Drying → Milling → Packaging → QC Release


14. Storage & Shelf Life

  • Conservare presso 2–8°C, protected from light.

  • Keep container tightly sealed.

  • Shelf Life: 24 months under recommended conditions.


15. Packaging Options

  • 1 g / 5 g / 10 g / 100 g / 1 kg

  • Triple-layer package:

    • inner sterile bottle

    • aluminum foil bag

    • outer drum

Custom packaging is available.


16. Sample Policy

  • Free 1–5 g samples for qualified buyers.

  • Courier cost can be paid by recipient or deducted from order.


17. Shipping & MOQ

  • MOQ: 1 g (for R&D)

  • MOQ: 100 g (for commercial production)

  • Global shipping via DHL / FedEx / air cargo.

  • GMP-aligned bulk manufacturing.


18. Application Industries

  • Pharmaceutical manufacturing

  • Oncology API suppliers

  • Research institutes

  • Clinical formulation companies

  • CDMO / CRO partners


19. Application Scenarios

  • Injectable chemotherapy formulation

  • Lyophilized powder development

  • Nano-drug delivery systems

  • Oncology R&D projects

  • Toxicology studies


20. How to Use (for Manufacturing)

  1. Dissolve in ethanol.

  2. Add polysorbate-80.

  3. Filter through 0.22 µm membrane.

  4. Dilute to final concentration.

  5. Aseptic filling.


21. Why Choose Shaanxi Zhonghong?

Competenza

  • 15+ years experience in taxane API production

  • Professional R&D team

  • GMP-oriented system and validated methods

Autorità

  • Third-party lab testing (Eurofins, SGS optional)

  • Full documentation: COA, MSDS, NMR, HPLC

Fiducia

  • Materie prime tracciabili

  • Batch consistency

  • Real factory photos and videos available

Esperienza

  • Exported to 40+ countries

  • Long-term cooperation with pharmaceutical companies


22. Frequently Asked Questions (FAQ)

1. What is the purity of your Docetaxel?
≥ 99% (HPLC), pharmaceutical grade.

2. Can I get a sample?
Yes, 1–5 g samples available.

3. Do you provide regulatory documents?
Yes: COA, MSDS, HPLC, method validation.

4. What’s your MOQ?
1 g for R&D; 100 g for commercial use.

5. What’s your lead time?
1–3 days for sample; 7–15 days for bulk.


23. References (PubMed / FDA / NIH)

  1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/

  2. https://www.fda.gov/

  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

  4. Taxanes in cancer therapy – Nature Reviews Cancer

  5. Docetaxel pharmacology – Clinical Cancer Research

Manufacturer: Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd.
Sito web: aiherba.comE-mail: sales@aiherba.com / info@aiherba.com / liaodaohai@gmail.com

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