Fournisseur de docétaxel 99% (API) | Taxane de haute pureté | Prix usine

 ​How Docetaxel Is Manufactured: From API Raw Materials to GMP-Grade Bulk Production

  1. Nom anglais: Docétaxel
  1. Spécification
  • Qualité pharmaceutiqueDocétaxel ≥ 99,0% (HPLC), substances apparentées ≤ 1,0%
  • SolubilitéPeu soluble dans l'eau ; généralement formulé dans de l'huile de ricin polyoxyéthylénée (Cremophor EL) et de l'éthanol pour l'administration parentérale
  • Taille des particulesPoudre micronisée ≤ 10 μm (pour dispersion intraveineuse)
  1. Apparence
  • Poudre cristalline blanche à blanc cassé, inodore
  1. N° CAS:114977-28-5
  1. Délai de mise en œuvre: 10-15 jours ouvrables (qualité pharmaceutique)
  1. Emballer
  • Flacons stériles : 20 mg/5 mL, 80 mg/20 mL (solution injectable) ; 50 mg/flacon (poudre lyophilisée)
  • Conservation : Scellé dans des flacons en verre, à l'abri de la lumière
  1. Marché principal: Marché mondial de l'oncologie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique)
  1. Scénarios d'application
Propriétés de base
  • Formule moléculaire: C₄₃H₅₃NO₁₄
  • Mécanisme d'action:
Stabilise les microtubules en inhibant la dépolymérisation de la tubuline, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M et l'induction de l'apoptose dans les cellules à division rapide.
  • Caractéristiques principales:
  • Puissante activité antitumorale contre les tumeurs solides
  • dérivé semi-synthétique du paclitaxel
  • Lipophilie supérieure à celle du paclitaxel, améliorant l'absorption cellulaire
Scénarios d'application
1. Thérapie oncologique
  • Traitements de première et de deuxième intention:
  • Cancer du sein: Administré à 75-100 mg/m² IV toutes les 3 semaines, souvent en association avec du trastuzumab ou du cyclophosphamide.
  • Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC): 75 mg/m² IV avec du cisplatine pour les cas avancés, améliorant la survie globale de 20 à 30%.
  • Cancer de la prostate: Protocole docétaxel + prednisone pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), prolongeant la survie médiane de 2,4 mois.
  • Indications orphelines:
  • Adénocarcinome gastrique, carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) comme traitement de rattrapage.
2. Thérapies combinées
  • Paramètres néoadjuvants et adjuvants:
  • Cancer du sein : le docétaxel + doxorubicine + cyclophosphamide (régime TAC) réduit le risque de récidive de 32%.
  • Cancer de l'ovaire : Les combinaisons avec le carboplatine montrent des taux de réponse de 60 à 70 % dans les stades avancés.
3. Oncologie vétérinaire
  • Tumeurs mastocytaires canines: 10-15 mg/m² IV toutes les 3 semaines, atteignant des taux de réponse partielle de 40-50%.
  • Lymphome félinUtilisé dans les protocoles combinés pour les cas de résistance aux médicaments.
Méthodes de détection
  • Chromatographie liquide à haute performance (HPLC):
  • Colonne : C18 (250×4,6 mm, 5 μm), Phase mobile : Acétonitrile-0,1% acide phosphorique (28:72 v/v), Débit : 1,0 mL/min, Détection : 227 nm.
  • Chromatographie liquide ultra-performante (UPLC):
  • Sépare le docétaxel des impuretés (par exemple, 10-DAB, paclitaxel) avec une résolution ≥ 2,0.
  • Spectrométrie de masse (MS/MS):
  • Confirme l'ion moléculaire (m/z 808,3 [M+H]⁺) et quantifie les résidus traces (<0,1%).
Source et fabrication
  • Voie de synthèse:
Semi-synthétisé à partir de 10-déacétylbaccatine III (10-DAB) isolé de Taxus baccata aiguilles par acétylation et modification de groupes fonctionnels.
  • Avantages du processus:
  • Rendement supérieur à celui de la synthèse du paclitaxel (15-20% vs. 5-8%)
  • Production standardisée selon les conditions des BPF
Conformité réglementaire
  • FDA américaineApprouvé pour le cancer du sein, du poumon et de la prostate (1996-2004), répertorié dans le Livre orange.
  • EMA: Autorisé pour les tumeurs solides avec des exigences strictes en matière de pharmacovigilance (PV).
  • NMPA de Chine: Approbation de nouveau médicament de classe 1 (2002), fabrication conforme aux BPF requise.
Tendances du marché
  • Développement des biosimilaires:
Les fabricants indiens (par exemple Cipla, Sun Pharma) proposent du docétaxel générique à un coût de 30 à 50% par rapport aux produits d'origine.
  • Nouvelles formulations:
  • Le docétaxel lié à l'albumine sous forme de nanoparticules (de type Abraxane) réduit l'hypersensibilité liée au Cremophor EL.
  • Le docétaxel liposomal en essais de phase II pour le cancer de l'ovaire.
Profil de sécurité
  • Avertissements encadrés:
Myélosuppression (neutropénie 90%), hypersensibilité sévère (2-5%), rétention d'eau (15-20%).
  • Notes administratives:
Une prémédication à base de corticostéroïdes et d'antihistaminiques est nécessaire pour atténuer les réactions à la perfusion.

1. Présentation du produit

Docetaxel 99% is a highly purified semi-synthetic taxane API widely used in anti-tumor formulations. Known for its strong microtubule-stabilizing activity, Docetaxel is a key ingredient in oncology products targeting breast cancer, NSCLC, prostate cancer, gastric cancer, head & neck cancers, and more.

At Zhonghong Biotech, we supply pharmaceutical-grade Docetaxel 99% manufactured under GMP-aligned production standards, with complete documentation including COA, MSDS, chromatographic profiles, method validation, and regulatory support files.

Our raw material is sourced from high-quality 10-deacetylbaccatin III (10-DAB), ensuring stable production, reliable batch consistency, and competitive factory-direct pricing for industrial buyers.


2. Source et origine botaniques

Docetaxel is a semi-synthetic derivative of paclitaxel precursors isolated from:

  • Taxus chinensis,

  • Taxus yunnanensis,

  • Taxus brevifolia,

  • et autres Taxus espèces.

Nous utilisons 10-DAB (10-Deacetylbaccatin III) extracted from cultivated Taxus needles and branches. The semi-synthetic route ensures sustainability (no bark harvesting) and stable large-scale supply.


3. Key Technical Parameters

Paramètre Description
Nom du produit Docétaxel
Pureté ≥ 99% (HPLC)
Numéro CAS 114977-28-5
Formule moléculaire C43H53NO14
Poids moléculaire 807.9
Apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Grade Pharmaceutique / API
Méthode de production Semi-synthetic from 10-DAB
Solubilité Insoluble in water; soluble in ethanol, methanol, DMSO
Standard In-house + reference to USP/EP

4. Benefits & Mechanism of Action

1) Stabilizes Microtubules

Docetaxel enhances tubulin polymerization and prevents depolymerization, arresting cancer cells in the G2/M phase.
Supported by PubMed studies.

2) Broad Antitumor Activity

Indicated in multiple solid tumors, including:

  • Breast cancer

  • Prostate cancer

  • CBNPC

  • Gastric cancer

  • Head & neck cancer

3) Stronger Activity than Paclitaxel

Docetaxel shows:

  • Higher cellular uptake

  • Higher binding affinity to tubulin

  • Prolonged microtubule stabilization

4) Synergy

Used in combination with:

  • Carboplatin

  • Cisplatin

  • Doxorubicin

  • Capecitabine


5. Health & Clinical Relevance

Docetaxel is included in global oncology guidelines:

  • NCCN Guidelines

  • FDA-approved indications

  • EMA-approved oncology products

Mechanisms include:

  • Induire l'apoptose

  • Inhibiting angiogenesis

  • Blocking cancer metastasis


6. Guide d'application

Docetaxel 99% is ideal for:

  • API manufacturing

  • Injection formulations

  • Liposome preparations

  • Nanoparticle formulations

  • Lyophilized powder production


7. Recommended Usage (for industrial formulating)

Application Typical Use Level
Injection (concentrate) 10–40 mg/mL (in solvent systems)
Poudre lyophilisée Formulations personnalisées
Nano-carriers As per formulation design
R&D / Lab Use Based on protocol requirements

Note: Not for direct human use; suitable for formulation manufacturing only.


8. Meilleures pratiques de formulation

  1. Use ethanol + polysorbate-80 system for solubilization.

  2. Protect from light and oxidation during processing.

  3. Maintain ≤ 25°C environment during formulation.

  4. Use nitrogen protection if needed to avoid degradation.

  5. Validate HPLC method for every batch.


9. Safety & Precautions

  • Documented cytotoxic compound—handle with PPE.

  • Use fume hood during production.

  • Store in sealed, light-resistant containers.

  • Follow FDA cytotoxic manufacturing guidelines.


10. Product Specifications (Docetaxel 99%)

Article Spécification Méthode
Apparence White/off-white powder Visuel
Identification Positif IR / HPLC
Essai ≥ 99% HPLC
Related substances ≤ 1,0% HPLC
Solvants résiduels Conforme GC
Perte au séchage ≤ 1,0% USP
Residue on ignition ≤ 0,2% USP
Specific rotation +28° to +34° USP

11. COA – Pesticides, Heavy Metals, Microbiological Testing

A) Pesticide Residues (USP / EP / ChP)

Pesticide Test Limite Méthode
Pesticides organochlorés ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
Pesticides organophosphorés ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
Pesticides pyréthroïdes ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
pesticides carbamates ≤ 0,1 mg/kg LC-MS/MS
Total pesticide residues Conforme GC-MS / LC-MS/MS

B) Heavy Metals (ICP-MS / AAS)

Heavy Metal Limite Méthode
Plomb (Pb) ≤ 2 ppm ICP-MS
Arsenic (As) ≤ 1 ppm ICP-MS
Cadmium (Cd) ≤ 1 ppm ICP-MS
Mercure (Hg) ≤ 0,1 ppm ICP-MS
Métaux lourds totaux ≤ 10 ppm USP <233>

C) Microbial Testing (USP <61>/<62>)

Élément microbien Limite Méthode
Numération totale sur plaque (NTP) ≤ 1000 UFC/g USP <61>
Levures et moisissures ≤ 100 UFC/g USP <61>
E. coli Négatif USP <62>
Salmonella Négatif USP <62>
Staphylococcus aureus Négatif USP <62>
Pseudomonas aeruginosa Négatif USP <62>

12. Production Process (Public Version)

Semi-synthetic Production Route from 10-DAB

  1. Raw Material Extraction
    Extraction of 10-deacetylbaccatin III (10-DAB) from Taxus leaves.

  2. Side-chain Synthesis
    Preparation of the phenylisoserine side chain.

  3. Esterification & Coupling
    Coupling of 10-DAB with the activated side chain.

  4. Protection / Deprotection Steps
    Removing protecting groups to form the Docetaxel backbone.

  5. Purification
    Multi-step purification through crystallization and chromatography.

  6. Séchage et broyage
    Controlled drying under low temperature.

  7. Conditionnement
    Final API packed in sterile, sealed containers.


13. Production Flowchart

10-DAB Extraction → Side Chain Preparation → Esterification → Coupling → Deprotection → Purification → Drying → Milling → Packaging → QC Release


14. Storage & Shelf Life

  • Store at 2–8°C, protected from light.

  • Keep container tightly sealed.

  • Shelf Life: 24 months under recommended conditions.


15. Packaging Options

  • 1 g / 5 g / 10 g / 100 g / 1 kg

  • Triple-layer package:

    • inner sterile bottle

    • aluminum foil bag

    • outer drum

Custom packaging is available.


16. Sample Policy

  • Free 1–5 g samples for qualified buyers.

  • Courier cost can be paid by recipient or deducted from order.


17. Shipping & MOQ

  • MOQ: 1 g (for R&D)

  • MOQ: 100 g (for commercial production)

  • Global shipping via DHL / FedEx / air cargo.

  • GMP-aligned bulk manufacturing.


18. Application Industries

  • Pharmaceutical manufacturing

  • Oncology API suppliers

  • Research institutes

  • Clinical formulation companies

  • CDMO / CRO partners


19. Application Scenarios

  • Injectable chemotherapy formulation

  • Lyophilized powder development

  • Nano-drug delivery systems

  • Oncology R&D projects

  • Toxicology studies


20. How to Use (for Manufacturing)

  1. Dissolve in ethanol.

  2. Add polysorbate-80.

  3. Filter through 0.22 µm membrane.

  4. Dilute to final concentration.

  5. Aseptic filling.


21. Why Choose Shaanxi Zhonghong?

Compétence

  • 15+ years experience in taxane API production

  • Professional R&D team

  • GMP-oriented system and validated methods

Autorité

  • Third-party lab testing (Eurofins, SGS optional)

  • Full documentation: COA, MSDS, NMR, HPLC

Confiance

  • matières premières traçables

  • Batch consistency

  • Real factory photos and videos available

Expérience

  • Exported to 40+ countries

  • Long-term cooperation with pharmaceutical companies


22. Frequently Asked Questions (FAQ)

1. What is the purity of your Docetaxel?
≥ 99% (HPLC), pharmaceutical grade.

2. Can I get a sample?
Yes, 1–5 g samples available.

3. Do you provide regulatory documents?
Yes: COA, MSDS, HPLC, method validation.

4. What’s your MOQ?
1 g for R&D; 100 g for commercial use.

5. What’s your lead time?
1–3 days for sample; 7–15 days for bulk.


23. References (PubMed / FDA / NIH)

  1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/

  2. https://www.fda.gov/

  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

  4. Taxanes in cancer therapy – Nature Reviews Cancer

  5. Docetaxel pharmacology – Clinical Cancer Research

Manufacturer: Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd.
Site web : aiherba.comE-mail: ventes@aiherba.com / info@aiherba.com / liaodaohai@gmail.com

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