Adrenokromi

Adrenochrome-toimittaja irtotavarana tehdas Tukkumyynti ostaa uute tehdas

  1. Englanninkielinen nimiAdrenokromi
  1. Tekniset tiedot
    • PuhtausAdrenokromi ≥ 99% (HPLC)
    • LiukoisuusLiukenee niukkasti veteen (noin 0,1 g/100 ml 25 °C:ssa), liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja dimetyylisulfoksidiin (DMSO)
    • Ulkonäkö – LiittyväHieno, tummanpunaisesta ruskehtavanpunaiseen vaihteleva kiteinen jauhe, hajuton
    • Epäpuhtauksien raja-arvotJäännösliuottimet ≤ 0,05%, raskasmetallit ≤ 10 ppm
  1. Ulkonäkö
    • Tummanpunaisesta ruskehtavaan – punainen hieno kiteinen jauhe, jolla ei ole suklaamaisia ominaisuuksia
  1. CAS-nro.:54-05-7
  1. Läpimenoaika7–14 arkipäivää (erikoistuneen tuotannon ja sääntelyvaatimusten vuoksi)
  1. Paketti
    • 100 g/lasipullo, suljettu typpikaasulla; 1 kg/alumiinifoliolla vuorattu pussi (tutkimuslaatuisille tuotteille)
    • Huomautus: Pakkaus on suunniteltu estämään lisähapettumista ja valolle altistumista
  1. Päämarkkina-aluePääasiassa tutkimuslaitoksissa ja lääkealan tutkimus- ja kehitysyrityksissä maailmanlaajuisesti; rajoitettu monilla alueilla mahdollisten riskien vuoksi
  1. Sovellusskenaariot

Ydinominaisuudet

  • MolekyylikaavaC₉H₉NO₃
  • Kemiallinen luonneAdrenaliinin (epinefriinin) hapetustuote, joka muodostuu kahden vetyatomin menetyksestä ja sitä seuraavasta renkaan uudelleenjärjestymisestä.
  • Tärkeimmät ominaisuudet
    • Reaktiivinen yhdisteAltis lisähapettumiselle ja hajoamiselle, vaatii varastointia viileässä, pimeässä ja inertissä kaasussa.
    • Biokemiallinen kiinnostusVuorovaikuttaa erilaisten biologisten molekyylien kanssa ja voi vaikuttaa solujen redox-tasapainoon.
    • Neuroaktiivinen potentiaaliVarhaiset tutkimukset viittasivat mahdollisiin vaikutuksiin keskushermostoon, vaikka sen tarkkaa mekanismia tutkitaan edelleen.

Sovellusskenaariot

1. Biolääketieteellinen tutkimus

  • Oksidatiivisen stressin tutkimukset:
    • Käytetään malliyhdisteenä oksidatiivisen stressin indusoimiseksi in vitro -soluviljelmissä. Tutkijat lisäävät adrenokromia tutkiakseen soluvasteita, antioksidanttisia puolustusmekanismeja ja vaikutusta DNA:han, proteiineihin ja lipideihin.
  • Neurofarmakologian tutkimus:
    • Sen mahdollisia vaikutuksia välittäjäainejärjestelmiin ja hermostollisiin signalointireitteihin on tutkittu. Joissakin tutkimuksissa on tarkasteltu sen roolia hermostoa rappeuttavissa sairauksissa ja pyritään ymmärtämään, miten sen läsnäolo tai manipulointi voi vaikuttaa taudin etenemiseen.

2. Lääkealan tutkimus ja kehitys

  • Lääkesynteesin välituote:
    • Joissakin tapauksissa se toimii välituotteena uusien bioaktiivisten yhdisteiden synteesissä. Kemistit voivat muokata sen rakennetta luodakseen uusia molekyylejä, joilla on haluttuja farmakologisia ominaisuuksia, kuten antioksidantteja tai hermosoluja suojaavia aineita.
  • Laadunvalvontastandardi:
    • Käytetään referenssistandardina analyyttisissä menetelmissä farmaseuttisten tuotteiden samankaltaisten yhdisteiden havaitsemiseksi ja kvantifioimiseksi laadun ja puhtauden valvonnan varmistamiseksi.

Havaitsemismenetelmät

  • Korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC):
    • Kolonni: C18 (250 × 4,6 mm, 5 μm), Liikkuva faasi: Asetonitriili – 0,1% muurahaishappo (gradienttieluointi), Virtausnopeus: 1,0 ml/min, Detektioaallonpituus: 280 nm tarkkaa kvantifiointia varten.
  • Massaspektrometria (MS):
    • Käytetään yhdessä HPLC:n (HPLC – MS) kanssa adrenokromin molekyylirakenteen vahvistamiseen ja epäpuhtauksien jälkien havaitsemiseen. Massaspektri antaa tietoa yhdisteen molekyylipainosta ja fragmentoitumismalleista.
  • Ultravioletti-Vis-spektroskopia (UV-Vis):
    • Käytetään yksinkertaisten näytteiden nopeaan tunnistamiseen ja kvantifiointiin. Adrenokromilla on ominaisia absorptiopiikkejä UV-Vis-alueella, joita voidaan käyttää sen pitoisuuden määrittämiseen.

Lähde ja edut

  • Synteesireitti:
    • Kemiallisesti syntetisoidaan adrenaliinista hapetusreaktioiden kautta, usein käyttäen hapettavia aineita, kuten vetyperoksidia tai rautakloridia, kontrolloiduissa olosuhteissa.
  • Tutkimusapuohjelma:
    • Tarjoaa arvokkaan työkalun tutkijoille oksidatiivisten prosessien, neurodegeneraation ja lääkekehityksen tutkimiseen, mikä edistää ihmisen terveyden ja sairauksien ymmärtämistä.

Sääntelyjen noudattaminen

  • Yhdysvaltain huumekauppavirasto (DEA)Luokiteltu muuksi kuin luokitelluksi aineeksi, mutta sitä seurataan tarkasti sen mahdollisen psykoaktiivisen vaikutuksen ja väärinkäytön vuoksi. Tutkimuskäyttö edellyttää asianmukaista lupaa.
  • Euroopan unioniKemikaaliturvallisuusmääräysten (REACH) sääntelemä. Sen tutkimuksessa käytön on täytettävä tiukat eettiset ja turvallisuusohjeet, ja kaupalliset sovellukset kohtaavat merkittäviä sääntelyyn liittyviä esteitä.
  • Globaalit rajoituksetMonet maat asettavat rajoituksia adrenokromin tuotannolle, jakelulle ja käytölle hyväksyttyjen tutkimusympäristöjen ulkopuolella, koska sen pitkäaikaisvaikutuksia ja mahdollisia riskejä ei ole juurikaan ymmärretty.

Adrenokromi: Hemostaattinen yhdiste, jolla on kehittyvä terapeuttinen potentiaali | Toimittaja ja valmistaja

1. Mikä on adrenokromi?
Adrenokromi (CAS 54-06-8) on hapettumistuote adrenaliinia (epinefriiniä), jolle on ominaista sen selkeä indoli-5,6-kinonin rakenneBiokemiallisesti se muodostuu spontaanisti, kun adrenaliini altistuu hapettaville aineille tai valolle. Perinteisesti se yhdistetään sytotoksiset ominaisuudet leukosyyttien välittämässä bakteerien tappamisessa 14, sen merkitys muodikkaassa tieteessä on kahdella alueella: analyysivälineenä oppimisessa neurodegeneratiiviset reitit ja oksidatiivinen stressi 10ja koska se on laajalti käytetyn hemostaattisen lääkkeen edeltäjä karbatsokromi (adrenokromimonohydratsoni) 28Toisin kuin adrenaliinilla, adrenokromilla ei ole merkittäviä verenpainetta nostavia vaikutuksia, mikä tekee sen johdannaisista kliinisesti korvaamattomia verisuonten eheyden säätelyssä vaikuttamatta sydämen sykkeeseen tai verenpaineeseen. 58.


2. Toimitus, kemialliset ominaisuudet ja tiedot

  • Toimittaa: Syntetisoidaan pääasiassa kemiallinen hapetus adrenaliinia. Luonnollinen entsymaattinen muodostuminen tapahtuu in vivo, mutta se on epävakaata eikä koskaan kaupallisesti kannattavaa uuttamista varten. 1410.

  • Kemiallinen tunniste ja ominaisuudet:

    • CAS-nro: 54-06-8

    • Molekyylimenetelmä: C₉H₉NO₃

    • Molekyylipaino: 179,17 g/mol

    • EINECS-luettelo: 200-192-8

    • Ulkonäkö: Karmiininpunainen kiteinen jauhe

    • Liukoisuus: Liukenee veteen (absorbanssimaksimit 299–304 nm:ssä ja 485–490 nm:ssä) ja alkoholeihin; liukenematon poolittomiin liuottimiin 1410.

    • Vakaus: Lievästi ja ilmassa herkkä; vaatii säilytystä -20°C ilmatiiviissä astioissa 110.


3. Terapeuttinen sivutuote: karbatsokromi (kliinisesti "hyödyllisin" tyyppi)

Vaikka puhdas adrenokromi on ensisijaisesti analyysikemikaali, sen stabiloitu sivutuote, karbatsokromi (adrenokromi monosemikarbatsoninatriumsalisylaatti) on kliinisesti vallitseva tyyppi, joka johtuu parantuneesta vakaudesta ja turvallisuudesta.

  • Korkein sisältö ja puhtaus: Lääkelaatuiset karbatsokromikohteet >95%-puhtaus (HPLC-määritys)Arvostetut tuottajat saavat tämän kromatografinen puhdistus (esim. preparatiivinen HPLC). Mikään ”puhdas” lähde ei anna suurempia pitoisuuksia kuin keinotekoinen johdannainen 258.

  • Hyvinvointihyödyt ja -mekanismit:

    • Hemostaasi: Parantaa kapillaarien endoteelin resistenssi, vakauttaa perivaskulaariset happamat mukopolysakkariditja edistää rikkoutuneiden kapillaarien päiden supistumista. Estää prostaglandiini E1 (PGE1) synteesi/laukaisu, vähentäen verisuonten läpäisevyyttä ja eritystä 258.

    • Tärkeimmät toiminnot: Tehokas verenvuotoon, joka johtuu kohonnut kapillaarien hauraus (esim. idiopaattinen trombosytopeninen purppura, verkkokalvon verenvuoto, jatkuva keuhkoverenvuoto, ruoansulatuskanavan verenvuoto, nenäverenvuoto, metrorragia, hematuria) 28.

  • Päivittäinen saanti ja annostus (karbatsokromi):

    • Aikuiset: Suun kautta: 2,5–5 mg, 2–3 kertaa päivässä; Äärimmäisissä tapauksissa: 5–10 mg 2–4 tunnin välein. Lihakseen: 5–10 mg, 2–3 kertaa päivässä; Äärimmäisissä tapauksissa: 10–20 mg 2–3 tunnin välein. Laskimonsisäinen käyttö on vasta-aiheista.

    • Lapset: Suun kautta: 1,25–2,5 mg (≤ 5 vuotta), 2,5–5 mg (> 5 vuotta). Lihakseen: 2,5–5 mg (≤ 5 vuotta), 5–10 mg (> 5 vuotta) 258.
      Puhtaalle adrenokromille ei ole vakiintunutta RDI-arvoa; sen käyttö rajoittuu analyysiin.

  • Varotoimet ja näkökulmatulokset (karbatsokromi):

    • Vasta-aiheet: Yliherkkyys karbatsokromille tai salisylaateille.

    • Vastakkaiset tulokset: Salisylaatin kaltaiset reaktiot – pahoinvointia, oksentelua, huimausta, tinnitusta, mielikuvitus- ja näköaistihäiriöitä. Liian suuret annokset voivat laukaista neuropsykiatriset tulokset (psykologiset häiriöt, epäsäännöllinen EEG, antipsykoottien/epilepsialääkkeiden tehon heikkeneminen) 258.

    • Varoitukset: Käytä varoen potilailla, joilla on epilepsia tai psykiatrinen historiaPidä poissa samanaikaisesta käytöstä antihistamiinit/antikolinergit (voisi vähentää tehokkuutta) ja tetrasykliinit (yhteensopimattomuus) 58.


4. Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd.: Luotettava ensiluokkaisten bioaktiivisten aineiden toimittaja

Shaanxi Zhonghong on pääministeri korkean teknologian yritys (ISO 9001, ISO 22000, FDA:n rekisteröimä laitos) ja 28 vuoden kokemus lääke-, ravintolisä- ja biotieteiden teollisuudenaloille tarkoitettujen erittäin puhtaiden bioaktiivisten yhdisteiden analysoinnissa, kasvussa ja laajamittaisessa valmistuksessa. Olemme erikoistuneet uuttaminen, eristäminen ja puhdistaminen monimutkaisista kasviperäisistä ja keinotekoisista molekyyleistä sekä tutkimuslaatuisesta adrenokromista ja siihen liittyvistä hemostaattisista välituotteista 9.

  • Ydinosaamiset:

    • Tieteellinen kyvykkyys: Yhteislaboratoriot viiden pääyliopiston kanssaYli 20 patentoitua sovellettua tiedettäja omaperäinen kansainvälinen yhdistekirjasto mahdollistaen uuden löytämisen ja optimoinnin etenemisen.

    • Valmistuksen huippuosaaminen: Huippuluokan GMP-yhteensopivat palvelut varustettuna ylikriittinen CO2-uuttopreparatiivinen HPLC/UHPLC, ja kylmäkuivaus kyvyt.

    • Analyyttinen ylivalta: Erittäin johtavat NMR-spektrometritHR-MS (Excessive-Decision Mass Spectrometry), ja validoidut HPLC-DAD/ELSD-strategiat takaavat, että puhtausvaatimukset ylittävät kaupan normit >20%:llä. Laadunvalvontaprotokollamme noudattavat tarkasti USP/EP/ICH-ohjeita. 9.

    • Maailman saavuttaminen: Tarjoaa räätälöityjä, cGMP-yhteensopiva elementtejä monikansallisille lääkeyhtiöille ja analyysilaitoksille kaikkialla Yli 80 kansakuntaa Aasiassa, Euroopassa ja Amerikassa.


5. Tarkat tuotetiedot (karbatsokromi-instanssi)

Arviointiluokka Parametri Tekniset tiedot Tutustu metodologiaan
Torjunta-ainejäämät Klooripyrifossi ≤ 0,01 mg/kg GC-MS/MS
Sypermetriini ≤ 0,05 mg/kg GC-MS/MS
Diklorvossi ≤ 0,01 mg/kg GC-MS/MS
Kokonaiset DDT:t ≤ 0,05 mg/kg GC-MS/MS
Raskasmetallit Lyijy (Pb) ≤ 3,0 mg/kg ICP-MS
Arseeni (As) ≤ 2,0 mg/kg ICP-MS
Kadmium (Cd) ≤ 1,0 mg/kg ICP-MS
Elohopea (Hg) ≤ 0,1 mg/kg Elohopea-analysaattori / ICP-MS
Mikrobiologia Koko sydän- ja verisuonitautien mikrobien riippuvuus ≤ 1000 CFU/g USP <61> / EP 2.6.12
Kokonainen hiiva ja home ≤ 100 CFU/g USP <61> / EP 2.6.12
Escherichia coli Ei sisällä 1 grammassa USP <62> / EP 2.6.13
Salmonella spp. Ei esiinny 10 grammassa USP <62> / EP 2.6.13
Key Lively (määritys) Karbatsokromi (HPLC-menetelmällä) ≥ 95.0% HPLC-UV (validoitu)
Liittyvät aineet Adrenokromi-epäpuhtaus ≤ 1,0% HPLC-UV
Kokonaiset epäpuhtaudet ≤ 2,0% HPLC-UV
Peruskokeet Kuivaushäviö ≤ 5,0% USP <731>
Jäännös sytytyksen yhteydessä ≤ 0,1% USP <281>
Jäännösliuottimet (esim. EtOH) Täyttää ICH Q3C -rajat HS-GC-FID/MS

Tekniset tiedot ovat eräkohtaisia; täydelliset tiedot löytyvät arviointitodistuksista (CoA).


6. Ylivertainen valmistus ja korkea laatu

  • Synteesi- ja puhdistuskurssi:

    1. Hapettuminen: Lääkelaatuisen adrenaliinin hallittu hapettuminen inertin ilmakehän alapuolella ja optimoidussa pH:ssa/lämpötilassa.

    2. Derivatisointi (karbatsokromille): Vastaus semikarbatsidiin omaksuttiin salisylaattisuolan muodostumisella.

    3. Puhdistus: Monivaiheinen kromatografinen puhdistus (Adsorptiokromatografia → Preparatiivinen HPLC) poistaa epäpuhtauksien ja niihin liittyvien aineiden kulun.

    4. Kiteytys ja eristäminen: Hallittu kiteytys hiukkasten mittajakaumalle.

    5. Kuivaus: Tyhjiöalustakuivaus tai Kylmäkuivaus varmistaa vakauden ja alhaisen jäännöskosteuden (<5%).

    6. Tiukka laadunvalvonnan käynnistystestaus: Jokainen erä käy läpi täyden id-vahvistus (FT-IR, NMR)määritys (HPLC-UV)epäpuhtausprofilointi (UHPLC-MS)jäännösliuottimen arviointi (HS-GC-MS)raskasmetallit (ICP-MS)mikrobiologinen testaus (USP <61>/<62>), ja torjunta-aineiden seulonta (GC-MS/MS/LC-MS/MS) 9.

  • Korkealaatuinen johtamisfilosofia:
    Shaanxi Zhonghong toteuttaa a laatu suunnittelussa (QbD) sisäänrakennettu strategia cGMP-ideoita koko valmistuksen elinkaaren ajan. Meidän monikerroksinen laadunvalvontajärjestelmä varmistaa identiteetti, puhtaus, tehokkuus ja turvallisuus:

    • Kypsentämättömien materiaalien hallinta: Aloitustarvikkeiden (epinefriini) tarkka kelpuutus farmakopean vaatimusten (USP/EP) mukaisesti.

    • Tarkastusten aikana (IPC): Tärkeiden parametrien (CPP:t – esim. vaste-pH/lämpötila, liuotinsuhteet, välituotteen puhtaus UHPLC:llä) reaaliaikainen seuranta varmistaa johdonmukaisuuden ja helpottaa poikkeamien korjaamista varhaisessa vaiheessa.

    • Vakautta osoittavat strategiat: Validoidut HPLC/UHPLC-menetelmät, jotka pystyvät erottamaan adrenokromin, karbatsokromin ja mahdolliset hajoamistuotteet (esim. adrenolutiini, muut hapetustuotteet). Pakollinen hajoamistutkimus (ICH Q1A(R2)) happo-emäs-suhteen alapuolella, oksidatiivinen, terminen ja fotolyyttinen stressi varmistavat menetelmän spesifisyyden.

    • Vihjeen epäpuhtauksien arviointi: Huippuluokan ICP-MS varmistaa raskasmetallien täyttymisen ICH Q3D/ USP <232> rajoitukset. Jäämien arviointi työllistää LC-QTOF-MS ja GC-QqQ-MS/MS alustat, joilla seulotaan yli 500 torjunta-ainetta vuodessa EU:n jäämien enimmäismäärät.

    • Mikrobiologinen varmuus: Testaus per USP <61> (luettelointi) ja USP <62> (määritellyt taudinaiheuttajat) ISO-luokan 7 puhdastiloissa.

    • Stabiilisuus ja säilyvyysaika: Todellinen aika ja nopeutettu vakaustutkimus päättää säilyvyysajan (yleensä 24 kuukautta -20 °C:ssa adrenokromille, 36 kuukautta karbatsokromisuoloille hallitussa huoneenlämmössä).

    • Tietojen eheys: Noudattaminen ALCOA+-ideoita kanssa Digitaalinen erädata (EBR) ja LIMS (laboratoriotietojen hallintajärjestelmä)Täydellinen CoAs täydellinen jäljitettävyys 9.


7. Sovellusskenaariot ja analyysin rajaseudut

  • Nykyiset toiminnot:

    • Määrätyt lääkkeet: Elävä ainesosa hemostaattinen lääkitys (esim. karbatsokromisalisylaatti-injektiot ja -tabletit kapillaariverenvuotoon).

    • Analyysireagenssit: Ylimääräisen puhdas adrenokromi (>98%, HPLC) on elintärkeää oppimiselle oksidatiivinen stressi hermosoluissa/sydänsoluissa 410COMT:n (katekoli-O-metyylitransferaasi) esto10ja mahdolliset roolit neurodegeneratiiviset muodin (esim. Parkinsonin tauti, Alzheimerin tauti).

    • Säteilyturvallisuus: Johdannaiset, kuten Adrenokromi-monoguanyylihydratsonimetaanisulfonaatti (S-adhnoni) nykyinen tehokkuus puolustautumisessa hematopoieettiset elimet säteilyn aiheuttamien haittojen vuoksi 7.

  • Analyysin raja-alueet ja haasteet:

    • Neuroinflammaatio ja neuroprotektio: Adrenokromin kaksoisfunktion tutkiminen neurotoksiinina (kautta kinonivälitteinen oksidatiivinen stressi) ja mahdolliset suojamekanismit pieninä pitoisuuksina tai tiettyjen johdannaisten kautta.

    • Ylivertainen lääketarjonta: Kasvava nanopartikkelikapseloitu tai ihon läpi kulkeva laastari karbatsokromin formulaatiot pitkäkestoiseen lanseeraukseen ja parannettuun biologiseen hyötyosuuteen.

    • Uudet terapeuttiset käyttöaiheet: Potentiaalin tutkiminen sepsikseen liittyvä koagulopatiadiabeettinen mikroangiopatia, ja lisäaineena kemoterapian aiheuttama trombosytopenia.

    • Haasteet: Adrenokromin luontaisen voittaminen kemiallinen epävakaus, selventäen tarkasti molekyylikohteet TRP-kanavien/PGE1:n eston ohittaminen, mikä vahvistaa vankka tieteellinen näyttö upouusia käyttöaiheita ja navigointia varten säätelyreitit uusille johdannaisille.


8. Pakkaus-, logistiikka- ja tilaustiedot

  • Pakkaus:

    • Analyysiluokka Adrenokromi: Meripihkanvärisiä lasiampulleja, joissa on butyylikumitulpat (1 mg, 5 mg, 25 mg, 250 mg), pohjassa inerttiä bensiiniä (N₂/Ar), täytettynä kuivausaineilla.

    • Karbatsokromi/karbatsokromisuolat irtotavarana: Ruokalaatuisia HDPE-rummuja, joissa on kaksi LDPE-vuorausta (1 kg, 5 kg, 25 kg). Sisältää kuivausainepakkaukset ja aitoustodistuksen.

  • Säilytys: -20 °C ± 5 °C, suojattu hellävaraiselta vaikutukselta ja kosteudelta.

  • Säilyvyysaika: 24 kuukautta (adrenokromi), 36 kuukautta (karbatsokromisuolat) oikein säilytettynä.

  • Maailman logistiikka: Lähetetty kuivajää (analyysiosat) tai niiden kautta ilmastoitu rahti (irtotavara). Kokemusta kansainvälisestä tulliselvityksestä sekä asiaankuuluvaa dokumentaatiota DGR (haitalliset esineet) jos asiaankuuluvaa ja BKT-vaatimustenmukaisuus API-rajapintoja varten.

Ostopaikka:

  • Yhteystiedot Sähköposti: liaodaohai@gmail.com

  • Yrityksen verkkosivusto: https://www.aiherba.com

  • Tiedustelut: Nykyiset hinnat, irtomyyntitarjoukset (>1 kg), mallipyynnöt (T&K), tekniset asiakirjat (TDS), arviointitodistukset (CoA) ja räätälöidyt synteesivaihtoehdot.


9. Jatkuvasti pyydetyt kysymykset (UKK)

  • K: Onko adrenokromi turvallinen ihmisravinnoksi?
    A: Puhdas adrenokromi on ei sallittu suoraan ihmisravinnoksi ja on ehdottomasti analyysikemikaali. Sen stabiloitu sivutuote, karbatsokromi (esim. adrenobatsoni, adrenosiini), on kliinisesti hyväksytty ja turvallinen hemostaattinen lääke, kun sitä käytetään reseptilääkkeiden ohjeiden mukaisesti 258.

  • K: Mitä eroa on adrenokromilla ja karbatsokromilla?
    A: Karbatsokromi on puolisynteettinen stabiloitu sivutuote (adrenokromimonosemikarbatsoninatriumsalisylaattisuola), joka on kehitetty farmaseuttiseen käyttöön. Se säilyttää adrenokromin hemostaattisen toiminnan ja tarjoaa samalla erinomainen kemiallinen stabiilius, vähemmän epämiellyttäviä sivuvaikutuksia ja ennustettava farmakokinetiikka 28.

  • K: Voiko adrenokromi laukaista psykiatrisia tuloksia?
    A: Liialliset annokset karbatsokromijohdannaisten on havaittu liittyvän neuropsykiatriset epämiellyttävät sivuvaikutukset (esim. psykologiset häiriöt, EEG-poikkeavuudet) ja voivat häiritä antipsykoottisten/epilepsialääkkeiden käyttöä 58Puhtaan adrenokromin toiminta psykiatrisissa ongelmissa on edelleen epäselvää. analyysi spekulaatio, ei pitkäaikainen tieteellinen totuus.

  • K: Mitä puhtausasteita tarjoatte?
    V: Shaanxi Zhonghong tarjoaa:

    • Analyysin arvosana: ≥95% (HPLC), paras in vitro -tutkimukseen.

    • Liiallinen puhtausaste: ≥98% (HPLC), sopii analyyttisiin vaatimuksiin ja erinomaiseen analyysiin.

    • Farmaseuttinen laatu (karbatsokromisuolat): Täyttää USP/EP-monografioiden vaatimukset, ≥95%-määrityksen ja täydellisen GMP-dokumentaation.

  • K: Tarjoatteko räätälöityä synteesiä tai derivatisointia?
    A: Totta kai. Meidän yhteiset korkeakoululaboratoriot ja patentoitu yhdistekirjasto mahdollistavat adrenokromianalogien (esim. S-adkononin) räätälöidyn synteesin 7) ja skaalaamaan cGMP-tasoa alemmaksi. Ota yhteyttä tutkimukseen ja kehitykseen liaodaohai@gmail.com tehtäväehdotuksia varten.


10. Johtopäätös

Adrenokromi (CAS 54-06-8), erityisesti stabiloidussa farmaseuttisessa muodossaan karbatsokromi, edustaa tärkeää hemostaattinen aine keskittyen kapillaarien haurauteen. Sen mekanismi – endoteelin vastustuskyvyn lisääminen ja PGE1-välitteisen permeabiliteetin estäminen – tarjoaa ainutlaatuisen strategian mikrovaskulaarisen verenvuodon hallintaan ilman sydän- ja verisuonivaikutuksia. Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd. vipuvaikutukset 28 vuoden kokemus bioaktiivisista yhdisteistähuippuluokan kromatografinen puhdistus (prep-HPLC, SFC), ja Tiukka cGMP/QbD-yhteensopiva laadunvalvonta (NMR, ICP-MS, UHPLC-MS/MS) tarjotakseen maailmanlaajuisille analyysi- ja lääkemarkkinoille erittäin puhdasta adrenokromia ja karbatsokromia. Omistautumisemme tieteellinen innovaatio (yli 20 patenttia, korkeakoulujen yhteisyritykset)analyyttinen erinomaisuus, ja räätälöidyt synteesiominaisuudet tekee meistä johtavan yhteistyökumppanin tärkeiden hemostaattisten välittäjien ja uusien adrenokromijohdannaisten kasvattamisessa ja valmistuksessa. Ota meihin yhteyttä jo tänään keskustellaksesi raaka-aineistasi tai analyyttisistä yhdistetarpeistasi.


11. Viitteet

  1. Sigma-Aldrich. Adrenochrome-tuotetiedot (CAS 54-06-8). http://www.chemdict.com/brand_sigma-aldrich/prodt280112.html

  2. Chemsrc. *Adrenokromi (CAS 54-06-8) – Kemikaalien toimitus*. https://www.chemsrc.com/baike/1189877.html

  3. Santa Cruz Biotechnology. *Adrenokromi (CAS 54-06-8) – Estäjä*. https://www.scbt.com/zh/p/adrenochrome-54-06-8

  4. TargetMol. *Adrenokromimonoguanyylihydratsonimetaanisulfonaatti (S-adkononi, T89273)*. https://www.targetmol.cn/compound/adrenochrome_monoguanylhydrazone_methanesulfonate

  5. PCBShop. Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd.:n profiilihttps://www.pcbshop.org/cn/supplier/profile.asp?SupID=7102

  6. Harley-Mason, J. (1950). Adrenokromi. Journal of the Chemical Society (jatkettu), 1276.

  7. Hoffer, A. ja Osmond, H. (1967). HallusinogeenitTutorial Press. (Sana: Edustaa suurelta osin hylättyä adrenokromi-spekulaatiota).

  8. Maailmanlaajuisen harmonisointineuvoston (ICH) vinkit: Q2(R1) Analyyttisten menetelmien validointi, Q1A(R2) Stabiilisuustestaus.

  9. Yhdysvaltain farmakopean (USP) perusluvut: <61> Steriileimättömien tuotteiden mikrobiologinen tutkimus, <62> Määriteltyjen mikro-organismien puuttumisen mikrobiologiset menetelmät, <561> Kasviperäiset tuotteet.

  10. Euroopan farmakopean (Ph. Eur.) perusstrategiat.

  11. Aitojen kasvivaikuttimien esimerkkianalyysi (korvaa tietyllä yhdisteanalyysillä): Aggarwal, BB, & Harikumar, Ok. B. (2009). Kurkumiinin, tulehdusta estävän aineen, mahdolliset terapeuttiset vaikutukset neurodegeneratiivisiin, sydän- ja verisuonisairauksiin, keuhkosairauksiin, aineenvaihduntasairauksiin, autoimmuunisairauksiin ja neoplastisiin sairauksiin. Maailmanlaajuinen biokemian ja solubiologian aikakauslehti, 41(1), 40–59.

Arviot

Tuotearvioita ei vielä ole.

Vain kirjautuneet asiakkaat -jotka ovat ostaneet tuotteen- voivat kirjoittaa tuotearvion.

滚动至顶部

Pyydä tarjous ja näyte

请在浏览器中启用JavaScript来完成此表单。

Pyydä tarjous ja näyte