Proveedor de API de docetaxel 99% | Taxano de alta pureza | Precio de fábrica

 ​How Docetaxel Is Manufactured: From API Raw Materials to GMP-Grade Bulk Production

  1. Nombre en inglés:Docetaxel
  1. Especificación
  • Grado farmacéutico: Docetaxel ≥ 99,0% (HPLC), sustancias relacionadas ≤ 1,0%
  • Solubilidad:Pocamente soluble en agua; típicamente formulado en aceite de ricino polioxietilado (Cremophor EL) y etanol para administración parenteral.
  • Tamaño de partícula:Polvo micronizado ≤ 10 μm (para dispersión intravenosa)
  1. Apariencia
  • Polvo cristalino de color blanco a blanquecino, inodoro.
  1. N.º CAS.:114977-28-5
  1. Plazo de entrega:10-15 días laborables (grado farmacéutico)
  1. Paquete
  • Viales estériles: 20 mg/5 mL, 80 mg/20 mL (solución inyectable); 50 mg/vial (polvo liofilizado)
  • Almacenamiento: Sellado en viales de vidrio, protegido de la luz.
  1. Mercado principalMercado mundial de oncología (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico)
  1. Escenarios de aplicación
Propiedades principales
  • Fórmula molecular: C₄₃H₅₃NO₁₄
  • Mecanismo de acción:
Estabiliza los microtúbulos al inhibir la despolimerización de la tubulina, lo que conduce al arresto del ciclo celular en la fase G2/M y a la inducción de la apoptosis en células que se dividen rápidamente.
  • Características principales:
  • Potente actividad antitumoral contra tumores sólidos
  • Derivado semisintético del taxano paclitaxel
  • Mayor lipofilicidad que el paclitaxel, lo que mejora la captación celular.
Escenarios de aplicación
1. Terapia oncológica
  • Tratamientos de primera y segunda línea:
  • Cáncer de mama:Se administra a dosis de 75-100 mg/m² IV cada 3 semanas, a menudo combinado con trastuzumab o ciclofosfamida.
  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP):75 mg/m² IV con cisplatino para casos avanzados, mejorando la supervivencia global en un 20-30%.
  • Cáncer de próstataRégimen de docetaxel + prednisona para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), que extiende la supervivencia media en 2,4 meses.
  • Indicaciones huérfanas:
  • Adenocarcinoma gástrico, carcinoma escamocelular de cabeza y cuello (HNSCC) como terapia de rescate.
2. Terapias combinadas
  • Configuración neoadyuvante y adyuvante:
  • Cáncer de mama: Docetaxel + doxorrubicina + ciclofosfamida (régimen TAC) reduce el riesgo de recurrencia en 32%.
  • Cáncer de ovario: Las combinaciones con carboplatino muestran tasas de respuesta de 60-70% en estadios avanzados.
3. Oncología veterinaria
  • Tumores de mastocitos caninos:10-15 mg/m² IV cada 3 semanas, logrando tasas de respuesta parcial de 40-50%.
  • Linfoma felino:Se utiliza en protocolos combinados para casos resistentes a los fármacos.
Métodos de detección
  • Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC):
  • Columna: C18 (250×4,6 mm, 5μm), Fase móvil: Acetonitrilo-ácido fosfórico 0.1% (28:72 v/v), Flujo: 1,0 mL/min, Detección: 227 nm.
  • Cromatografía líquida de ultrarendimiento (UPLC):
  • Separa el docetaxel de las impurezas (por ejemplo, 10-DAB, paclitaxel) con una resolución ≥ 2,0.
  • Espectrometría de masas (MS/MS):
  • Confirma el ion molecular (m/z 808,3 [M+H]⁺) y cuantifica los residuos traza (<0,1%).
Origen y fabricación
  • Ruta de síntesis:
Semisintetizado a partir de 10-desacetilbacatina III (10-DAB) aislada de Taxus baccata agujas mediante acetilación y modificación del grupo funcional.
  • Ventajas del proceso:
  • Mayor rendimiento que la síntesis de paclitaxel (15-20% frente a 5-8%)
  • Producción estandarizada bajo condiciones cGMP
Cumplimiento normativo
  • FDA de EE. UU.:Aprobado para cáncer de mama, pulmón y próstata (1996-2004), incluido en el Libro Naranja.
  • EMA:Aprobado para tumores sólidos con estrictos requisitos de farmacovigilancia (PV).
  • NMPA de China:Aprobación de nuevo fármaco clase 1 (2002), se requiere fabricación conforme a GMP.
Tendencias del mercado
  • Desarrollo de biosimilares:
Los fabricantes liderados por la India (por ejemplo, Cipla, Sun Pharma) ofrecen docetaxel genérico a un costo de entre 30 y 50% de los productos originales.
  • Nuevas formulaciones:
  • El docetaxel unido a albúmina en nanopartículas (similar a Abraxane) reduce la hipersensibilidad relacionada con Cremophor EL.
  • Docetaxel liposomal en ensayos de fase II para el cáncer de ovario.
Perfil de seguridad
  • Advertencias en recuadro:
Mielosupresión (neutropenia 90%), hipersensibilidad grave (2-5%), retención de líquidos (15-20%).
  • Notas de administración:
Se requiere premedicación con corticosteroides y antihistamínicos para mitigar las reacciones a la infusión.

1. Descripción general del producto

Docetaxel 99% is a highly purified semi-synthetic taxane API widely used in anti-tumor formulations. Known for its strong microtubule-stabilizing activity, Docetaxel is a key ingredient in oncology products targeting breast cancer, NSCLC, prostate cancer, gastric cancer, head & neck cancers, and more.

At Zhonghong Biotech, we supply pharmaceutical-grade Docetaxel 99% manufactured under GMP-aligned production standards, with complete documentation including COA, MSDS, chromatographic profiles, method validation, and regulatory support files.

Our raw material is sourced from high-quality 10-deacetylbaccatin III (10-DAB), ensuring stable production, reliable batch consistency, and competitive factory-direct pricing for industrial buyers.


2. Fuente y origen botánico

Docetaxel is a semi-synthetic derivative of paclitaxel precursors isolated from:

  • Taxus chinensis,

  • Taxus yunnanensis,

  • Taxus brevifolia,

  • y otros Taxus especies.

Utilizamos 10-DAB (10-Deacetylbaccatin III) extracted from cultivated Taxus needles and branches. The semi-synthetic route ensures sustainability (no bark harvesting) and stable large-scale supply.


3. Key Technical Parameters

Parámetro Descripción
Nombre del producto Docetaxel
Pureza ≥ 99% (HPLC)
Número CAS 114977-28-5
Fórmula molecular C43H53NO14
Peso molecular 807.9
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a blanquecino
Calificación Productos farmacéuticos / API
Método de producción Semi-synthetic from 10-DAB
Solubilidad Insoluble in water; soluble in ethanol, methanol, DMSO
Estándar In-house + reference to USP/EP

4. Benefits & Mechanism of Action

1) Stabilizes Microtubules

Docetaxel enhances tubulin polymerization and prevents depolymerization, arresting cancer cells in the G2/M phase.
Supported by PubMed studies.

2) Broad Antitumor Activity

Indicated in multiple solid tumors, including:

  • Breast cancer

  • Prostate cancer

  • CPNM

  • Gastric cancer

  • Head & neck cancer

3) Stronger Activity than Paclitaxel

Docetaxel shows:

  • Higher cellular uptake

  • Higher binding affinity to tubulin

  • Prolonged microtubule stabilization

4) Synergy

Used in combination with:

  • Carboplatin

  • Cisplatin

  • Doxorubicin

  • Capecitabine


5. Health & Clinical Relevance

Docetaxel is included in global oncology guidelines:

  • NCCN Guidelines

  • FDA-approved indications

  • EMA-approved oncology products

Mechanisms include:

  • Inducción de apoptosis

  • Inhibiting angiogenesis

  • Blocking cancer metastasis


6. Application Guide

Docetaxel 99% is ideal for:

  • API manufacturing

  • Injection formulations

  • Liposome preparations

  • Nanoparticle formulations

  • Lyophilized powder production


7. Recommended Usage (for industrial formulating)

Solicitud Typical Use Level
Injection (concentrate) 10–40 mg/mL (in solvent systems)
polvo liofilizado Formulaciones personalizadas
Nano-carriers As per formulation design
R&D / Lab Use Based on protocol requirements

Note: Not for direct human use; suitable for formulation manufacturing only.


8. Mejores prácticas de formulación

  1. Use ethanol + polysorbate-80 system for solubilization.

  2. Protect from light and oxidation during processing.

  3. Maintain ≤ 25°C environment during formulation.

  4. Use nitrogen protection if needed to avoid degradation.

  5. Validate HPLC method for every batch.


9. Safety & Precautions

  • Documented cytotoxic compound—handle with PPE.

  • Use fume hood during production.

  • Store in sealed, light-resistant containers.

  • Follow FDA cytotoxic manufacturing guidelines.


10. Product Specifications (Docetaxel 99%)

Artículo Especificación Método
Apariencia White/off-white powder Visual
Identificación Positivo IR / HPLC
Ensayo ≥ 99% HPLC
Related substances ≤ 1.0% HPLC
Disolventes residuales Conforme GC
Pérdida por secado ≤ 1.0% USP
Residue on ignition ≤ 0,2% USP
Specific rotation +28° to +34° USP

11. COA – Pesticides, Heavy Metals, Microbiological Testing

A) Pesticide Residues (USP / EP / ChP)

Pesticide Test Límite Método
plaguicidas organoclorados ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
plaguicidas organofosforados ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
plaguicidas piretroides ≤ 0,1 mg/kg GC-MS
pesticidas de carbamato ≤ 0,1 mg/kg LC-MS/MS
Total pesticide residues Conforme GC-MS / LC-MS/MS

B) Heavy Metals (ICP-MS / AAS)

Metal pesado Límite Método
Plomo (Pb) ≤ 2 ppm ICP-MS
Arsénico (As) ≤ 1 ppm ICP-MS
Cadmio (Cd) ≤ 1 ppm ICP-MS
Mercurio (Hg) ≤ 0,1 ppm ICP-MS
Metales pesados totales ≤ 10 ppm USP <233>

C) Microbial Testing (USP <61>/<62>)

Artículo microbiano Límite Método
Recuento total de placa (TPC) ≤ 1000 ufc/g USP <61>
Levadura y moho ≤ 100 ufc/g USP <61>
E. coli Negativo USP <62>
Salmonela Negativo USP <62>
Estafilococo áureo Negativo USP <62>
Pseudomonas aeruginosa Negativo USP <62>

12. Production Process (Public Version)

Semi-synthetic Production Route from 10-DAB

  1. Raw Material Extraction
    Extraction of 10-deacetylbaccatin III (10-DAB) from Taxus leaves.

  2. Side-chain Synthesis
    Preparation of the phenylisoserine side chain.

  3. Esterification & Coupling
    Coupling of 10-DAB with the activated side chain.

  4. Protection / Deprotection Steps
    Removing protecting groups to form the Docetaxel backbone.

  5. Purificación
    Multi-step purification through crystallization and chromatography.

  6. Secado y molienda
    Controlled drying under low temperature.

  7. Embalaje
    Final API packed in sterile, sealed containers.


13. Production Flowchart

10-DAB Extraction → Side Chain Preparation → Esterification → Coupling → Deprotection → Purification → Drying → Milling → Packaging → QC Release


14. Storage & Shelf Life

  • Tienda en 2–8°C, protected from light.

  • Keep container tightly sealed.

  • Shelf Life: 24 months under recommended conditions.


15. Packaging Options

  • 1 g / 5 g / 10 g / 100 g / 1 kg

  • Triple-layer package:

    • inner sterile bottle

    • aluminum foil bag

    • outer drum

Custom packaging is available.


16. Sample Policy

  • Free 1–5 g samples for qualified buyers.

  • Courier cost can be paid by recipient or deducted from order.


17. Shipping & MOQ

  • MOQ: 1 g (for R&D)

  • MOQ: 100 g (for commercial production)

  • Global shipping via DHL / FedEx / air cargo.

  • GMP-aligned bulk manufacturing.


18. Application Industries

  • Pharmaceutical manufacturing

  • Oncology API suppliers

  • Research institutes

  • Clinical formulation companies

  • CDMO / CRO partners


19. Application Scenarios

  • Injectable chemotherapy formulation

  • Lyophilized powder development

  • Nano-drug delivery systems

  • Oncology R&D projects

  • Toxicology studies


20. How to Use (for Manufacturing)

  1. Dissolve in ethanol.

  2. Add polysorbate-80.

  3. Filter through 0.22 µm membrane.

  4. Dilute to final concentration.

  5. Aseptic filling.


21. Why Choose Shaanxi Zhonghong?

Pericia

  • 15+ years experience in taxane API production

  • Professional R&D team

  • GMP-oriented system and validated methods

Autoridad

  • Third-party lab testing (Eurofins, SGS optional)

  • Full documentation: COA, MSDS, NMR, HPLC

Confianza

  • materias primas trazables

  • Batch consistency

  • Real factory photos and videos available

Experiencia

  • Exported to 40+ countries

  • Long-term cooperation with pharmaceutical companies


22. Frequently Asked Questions (FAQ)

1. What is the purity of your Docetaxel?
≥ 99% (HPLC), pharmaceutical grade.

2. Can I get a sample?
Yes, 1–5 g samples available.

3. Do you provide regulatory documents?
Yes: COA, MSDS, HPLC, method validation.

4. What’s your MOQ?
1 g for R&D; 100 g for commercial use.

5. What’s your lead time?
1–3 days for sample; 7–15 days for bulk.


23. References (PubMed / FDA / NIH)

  1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/

  2. https://www.fda.gov/

  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

  4. Taxanes in cancer therapy – Nature Reviews Cancer

  5. Docetaxel pharmacology – Clinical Cancer Research

Manufacturer: Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd.
Sitio web: aiherba.comCorreo electrónico: ventas@aiherba.com / info@aiherba.com / liaodaohai@gmail.com

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