Equol-Nahrungsergänzungsmittel (S-Equol) – Hochwertiger, fermentationsbasierter Rohstoff für Wellness-Produkte für Frauen
Shaanxi Zhonghong Investment Technology Co., Ltd. liefert hochgradiges S-Equol für Marken, die einen stabilen, wissenschaftlich fundierten Inhaltsstoff suchen Frauengesundheit, gesundes Altern, Und Funktionelle Ernährung. Unser Equol-Inhaltsstoff wird hergestellt unter Verwendung von Präzisionsgesteuerte Fermentation, Das Ergebnis ist ein sauberer, gleichmäßiger und hochreiner Rohstoff, der sich für Kapseln, Tabletten, Gummibärchen und Schönheitsanwendungen von innen eignet.

Jede Charge wird hergestellt unter ISO-, HACCP- und GMP-konform Einrichtungen, unterstützt durch Analytische Tests durch Dritte und vollständige Rückverfolgbarkeitsdokumentation. Diese Produktseite ist speziell für internationale B2B-Käufer, Auftragshersteller und F&E-Formulierer, die transparente Spezifikationen, Qualitätsnachweise und auf regulatorische Vorgaben abgestimmte Kommunikation benötigen.
1. Produktübersicht
Ein durch Fermentation gewonnenes S-Equol mit hoher Reinheit, reinen sensorischen Eigenschaften und Kompatibilität mit verschiedenen Darreichungsformen. Geeignet für die Entwicklung von Nahrungsergänzungsmitteln, Produkten für gesundes Altern und Kosmetika.
2. Produktübersichtstabelle
| Artikel | Beschreibung |
|---|---|
| Produktname | S-Equol / Equol-Nahrungsergänzungsmittel |
| Reinheit | ≥98% (HPLC) oder kommerzieller 90%-Qualität |
| Löslichkeit | Standard, wasserlöslich oder öllöslich |
| Aussehen | Cremefarbenes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Quelle | Fermentation von nicht gentechnisch veränderten Soja-Isoflavonen |
| CAS-Nummer | 531-95-3 |
| Produktionsstandard | ISO / HACCP / GMP |
| Versorgungskapazität | 3–5 Mio. Tonnen monatlich |
| Mindestbestellmenge | 1 kg (Probe), 25 kg (Handelscharge) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Verpackung | 1 kg Folienbeutel / 25 kg Trommel |
3. Wissenschaftliche Quellen und Qualitätssicherung
3.1 Rückverfolgbarkeit der Rohstoffe
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Bezug von gentechnikfreien Soja-Isoflavonen (verifizierte Lieferanten + Chargenursprungsnachweise).
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Dokumentierter Materialfluss von der Isoflavon-Extraktion → Daidzein → mikrobielle Biokonversion → Kristallisation.
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Vollständige Rückverfolgbarkeitsdateien für behördliche Prüfungen verfügbar.
3.2 Produktion gemäß ISO / HACCP / GMP
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Kontrollierte Fermentation unter Verwendung validierter Mikroorganismen-Stämme.
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GMP-zertifizierte Reinräume mit Umgebungsüberwachung.
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Die HACCP-Gefahrenanalyse wird von den Rohstoffen bis zur Verpackung angewendet.
3.3 Tests durch Dritte
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HPLC – Analyse, Identität, Reinheit.
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UV-Vis – zusätzliche Qualitätsprüfung.
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ICP-MS – Schwermetalle.
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GC-MS – Screening auf Pestizidrückstände.
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Mikrobiell – Gesamtkeimzahl, Hefen/Schimmelpilze, Krankheitserreger.
3.4 Verfügbare Qualitätsdokumentation
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Echtheitszertifikat
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HPLC-Chromatogramm
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ICP-MS-Bericht
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GC-MS-Pestizidbericht
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Mikrobielle Analyse
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Sicherheitsdatenblatt & Allergenhinweis
4. Technische Definition
S-Equol ist ein chiraler Isoflavon-Metabolit, der durch präzise mikrobielle Biotransformation aus Daidzein entsteht. Das S-Enantiomer ist aufgrund seiner selektiven Rezeptoraffinität und seines günstigen Stabilitätsprofils das primäre Ziel für Nahrungsergänzungsmittel. Seine reinen sensorischen Eigenschaften ermöglichen eine einfache Integration in oral und topisch Formulierungen.
5. Fertigung und Qualitätskontrolle
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Stammauswahl & FermentationStrenge Kontrolle von Zeit, Sauerstoff, pH-Wert und Nährstoffzufuhr.
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Biotransformationsüberwachung: Reaktionsverfolgung mittels HPLC.
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ReinigungssystemMehrstufige Chromatographie + Kristallisation.
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Endbearbeitung: Erzielt eine gleichmäßige Partikelgröße für eine homogene Mischung.
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FreigabetestsJede Charge wird vor dem Versand geprüft.
6. Produktionsprozessablauf
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Extraktion von Isoflavonen aus gentechnikfreiem Soja
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Daidzein-Isolation
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Fermentation mit ausgewählten Stämmen
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Biotransformation zu S-Equol
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Reinigung mittels Chromatographie
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Kristallisation und Trocknung
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Sieben und Mahlen
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Verpackung gemäß GMP
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Endgültiges COA ausgestellt
7. Funktionelle Eigenschaften (Nicht-medizinische)
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Hochaktiver, durch Fermentation gewonnener Isoflavon-Metabolit
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Selektive ER-β-Affinität (berichtet in Fachzeitschriften mit Peer-Review)
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Stabil bei typischen Temperaturen in der Nahrungsergänzungsmittelherstellung
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Geeignet für Schönheitsprodukte für die innere Schönheit und Wellness-Produkte für Frauen
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Hohe Reinheit ermöglicht niedrigere Einschlussmengen
8. Nutzungsrichtlinien (Branchenübliche Praxis)
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Nutrazeutika: 5–20 mg/Tag in handelsüblichen Präparaten
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Schönheit von innen: Funktioniert gut mit Peptiden, Vitaminen und Probiotika.
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Kosmetika: Empfohlene Konzentration: 0,1–11 TP3T in Seren und Cremes
Die Hersteller müssen die regulatorischen Anforderungen in jedem Zielmarkt überprüfen.
9. Formulierungsempfehlungen
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Vor Hochtemperatur-Extrusionsprozessen schützen.
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Für eine verbesserte Stabilität sollte eine Mikroverkapselung in Betracht gezogen werden.
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Kombinieren Sie es mit Kollagenpeptiden, Pueraria-Extrakten, Probiotika oder Vitaminmischungen für multifunktionale Konzepte.
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Verwenden Sie die wasserlösliche Variante für Getränke und Sticks.
10. COA-Spezifikationsvorlage
A. Identifizierung & Analyse
| Artikel | Spezifikation | Verfahren |
|---|---|---|
| Beschreibung | Cremefarbenes Pulver | Visuell |
| S-Equol-Assay | ≥98% oder ≥90% | HPLC |
| Aussehen der Lösung | Klar | USP |
| Trocknungsverlust | ≤2,0% | USP |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,2% | USP |
B. Schwermetalle
| Name | Limit | Verfahren |
|---|---|---|
| Führen | ≤0,5 ppm | ICP-MS |
| Arsen | ≤1 ppm | ICP-MS |
| Cadmium | ≤0,5 ppm | ICP-MS |
| Quecksilber | ≤0,1 ppm | ICP-MS |
| Gesamtschwermetalle | ≤10 ppm | ICP-MS |
C. Pestizidrückstände
| Kategorie | Spezifikation | Verfahren |
|---|---|---|
| Organochlorverbindungen | Entspricht USP | GC-MS |
| Organophosphat | Konform | GC-MS |
| Pyrethroid-Panel | Konform | GC-MS |
| EU/USP Mehrscheiben-Siebdruck | Passieren | GC-MS |
D. Mikrobiologie
| Prüfen | Limit | Verfahren |
|---|---|---|
| TPC | ≤1.000 KBE/g | USP |
| Hefe und Schimmel | ≤100 KBE/g | USP |
| E. coli | Negativ | USP |
| Salmonellen | Negativ | USP |
| Staphylococcus aureus | Negativ | USP |
11. Lagerung und Haltbarkeit
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In luftdichten, lichtgeschützten Behältern aufbewahren.
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Ideale Lagertemperatur: unter 25°C.
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Vermeiden Sie Feuchtigkeitseinwirkung.
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Haltbarkeit: 24 Monate in Originalverpackung.
12. Verpackung, Transport & Mindestbestellmenge
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Verpackung1 kg Aluminiumbeutel; 25 kg lebensmittelechtes Fass
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Transport: palettierte Exportverpackung; optional temperaturgeführter Versand
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Mindestbestellmenge1 kg F&E-Muster; 25 kg für Standardbestellungen
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Lieferzeit: 3–7 Werktage
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Proben10–20 g für Testzwecke verfügbar
13. Anwendungsbranchen
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Nutrazeutika / Nahrungsergänzungsmittel
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Rezepturen für gesundes Altern bei Frauen
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Funktionelle Getränke
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Schönheit von innen – Ernährung
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Topische Hautpflege
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Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie Projekte im Bereich klinische Ernährung
14. Anwendungsszenarien
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Kapseln und Tabletten
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Gummibärchen und weiche Kaubonbons
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Pulver und Beutel zum Einnehmen
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RTD-Getränke (wasserlösliche Qualität)
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Anti-Aging-Seren und -Cremes
15. Werkskompetenz und Zertifizierungen
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Mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Fermentation und der Herstellung pflanzlicher Inhaltsstoffe
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ISO9001-, HACCP- und GMP-zertifizierte Werkstätten
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Eigenes Forschungs- und Entwicklungslabor mit HPLC-, GC-, UV- und Mikrobiologie-Suite
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Konstante Lieferkapazität zur Unterstützung globaler OEM-Marken
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Internationale Dokumentationsunterstützung für Zoll- und behördliche Anmeldungen
16. Häufig gestellte Fragen (FAQ)
(1) Bieten Sie kundenspezifische Reinheits- oder Löslichkeitseinstellungen an?
Ja. Wir bieten hochreine Qualitäten (≥98%), Standardqualitäten (≥90%) sowie wasserlösliche und öllösliche Varianten an.
(2) Kann dieser Stoff in Kosmetika verwendet werden?
Ja. Unser S-Equol in Kosmetikqualität ist vorbehaltlich der lokalen regulatorischen Richtlinien zur topischen Anwendung geeignet.
(3) Bieten Sie Unterstützung im regulatorischen Bereich an?
Wir bieten Analysezertifikate (COA), Sicherheitsdatenblätter (MSDS), Informationen zu gentechnikfreien Produkten (Non-GMO), Allergenhinweise, Halal- und Koscher-Zertifizierung sowie technische Datenblätter an.
(4) Wie stellen Sie eine gleichbleibende Qualität sicher?
Jede Charge wird auf Identität, Reinheit, Schwermetalle, Pestizide und mikrobiologische Belastung geprüft.
(5) Unterstützen Sie OEM-/Private-Label-Projekte?
Ja. Wir bieten Beratung zur Rezepturentwicklung und Lohnfertigungsdienstleistungen an.
17. Quellenangaben (Wissenschaftliche und regulatorische Quellen)
(1) PubMed – Equol-Forschungsdatenbank
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
(2) NIH ODS – Isoflavone Scientific Resources
https://ods.od.nih.gov
(3) FDA – GRAS-Mitteilungen zu Sojakomponenten
https://www.fda.gov
(4) EFSA – Wissenschaftliche Stellungnahmen zu Isoflavonen
https://www.efsa.europa.eu
(5) Von Experten begutachtete Studien zum Equol-Metabolismus, zur Rezeptorselektivität und zur fermentationsbasierten Produktion (auf Anfrage erhältlich).






