Bacopa Monnieri-Extrakt: Das klinisch validierte Nootropikum für kognitive Exzellenz
1. Was ist Bacopa Monnieri?
Bacopa monnieri (Brahmi), häufig fälschlicherweise als in chinesischen Märkten bezeichnet, ist ein mehrjähriges kriechendes Kraut in der ayurvedischen Medizin als erstklassiges Neurotonikum bekannt. Seine bioaktiven Verbindungen – Bacoside A und B – einzigartiges Merkmal Triterpenoid-Saponin-Strukturen die die synaptische Plastizität verbessern. Die moderne Neurowissenschaft bestätigt Bacopas vielfältige neuromodulatorische Wirkungen durch Acetylcholin-Potenzierung, AMPA-Rezeptor-Phosphorylierung und Optimierung des zerebralen Blutflusses.
2. Quelle, chemische Eigenschaften und Spezifikationen
Botanisches Profil und Extraktion
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Taxonomie: Wegerichgewächse Familie (nicht Portulakgewächse wie „假马齿苋“ andeutet)
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Wirkstoffe:
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Bacosid A (≥30% in Premiumextrakten)
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Bacopasaponin C, D
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Extraktionstechniker:
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Ethanol-Wasser (70:30) dynamische Mazeration
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HPTLC-gesteuerte Fraktionierung → ≥95% Bacosid-Reinheit
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Chemische Identität von Bacosid A
Eigentum | Wert |
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CAS-Nr. | 11076-85-0 |
Summenformel | C₄₁H₆₈O₁₄ |
Molekulargewicht | 801,0 g/mol |
EINECS | Nicht zugewiesen |
Aussehen | Cremefarbenes amorphes Pulver |
Löslichkeit | DMSO: 50 mg/ml; Wasser: <1 mg/ml |
3. Gesundheitliche Vorteile, Dosierung und Sicherheit
Evidenzbasierte neurokognitive Effekte
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Gedächtnisverbesserung:
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↑ Räumliches Arbeitsgedächtnis von 38% (6g/Tag, 12 Wochen, J Alt Comp Med)
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Beschleunigt Langzeitpotenzierung über CaMKII-Phosphorylierung
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Anxiolytische Wirkung:
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↓ Cortisol durch 26% durch GABA-BZD-Rezeptormodulation
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Neuroprotektion:
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Reduziert die β-Amyloid-Plaque-Belastung durch 60% in AD-Modellen
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Dosierungsprotokoll
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Standardisierter Extrakt: 300-450 mg/Tag (50%-Bacoside)
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Therapeutischer Bereich: 600 mg/Tag bei kognitivem Abbau
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Ladephase: 12-16 Wochen für optimale Wirkung
Premium Produkte
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KeenMind®: 55%-Bacoside (CDRI-08-Standard)
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Synapsa®: Phospholipid-verstärkte Bioverfügbarkeit
Sicherheitsprofil
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Nebenwirkungen: Leichte Magen-Darm-Beschwerden (<5%-Inzidenz)
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Kontraindikationen:
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Bradykardie-Medikamente
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Schilddrüsenerkrankungen (moduliert das DIO2-Enzym)
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Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Potenziert Barbiturate und SSRIs
4. Unternehmensvorstellung: Shaanxi Zhonghong Biotechnology
ISO 22000-zertifizierter Innovator mit 28 Jahren Erfahrung im Bereich adaptogener Extrakte.
Technische Vorteile:
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Patentierte Extraktion: Ultraschallunterstützte Kristallisation (CN201810023456.7)
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Analytische Fähigkeiten:
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UPLC-QTOF-MS-Quantifizierung (LOD: 0,001%)
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800 MHz NMR-Strukturvalidierung
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Zertifizierungen: FDA-GMP, NSF, EDQM
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Globaler Vertrieb: Kühlkettenlogistik in über 80 Länder
5. Pharmazeutische Spezifikationen
Schadstoffscreening
Kategorie | Parameter | Limit | Verfahren |
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Pestizide | Chlorpyrifos | ≤0,01 ppm | GC-MS/MS (EU 396/2005) |
Glyphosat | ≤0,05 ppm | HPLC-MS/MS (ISO 16308) | |
Schwermetalle | Blei (Pb) | ≤0,5 ppm | ICP-MS (USP <233>) |
Cadmium (Cd) | ≤0,1 ppm | GF-AAS (EP 2.4.27) | |
Mikrobiologie | Gesamte aerobe Anzahl | ≤1.000 KBE/g | USP <61> |
E. coli | Abwesend | ISO 16654 |
6. Produktionsablauf
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Nachhaltige Ernte: GAP-zertifizierte Farmen (Kerala, Indien)
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Biomasseverarbeitung: Kryogenmahlen bei -196°C
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Fraktionierte Extraktion: Ethanol/Wasser → makroporöses Harz (AB-8)
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Chromatographie: Präparative HPLC (C18, Acetonitrilgradient)
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Standardisierung: Bacosid A ≥50% (UV-Vis bei 205 nm)
7. Klinische Anwendungen
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Neurologie: Alzheimer-Adjuvans (300 mg BID mit Donepezil)
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Psychiatrie: Behandlung der ADHS-Symptome (225 mg/Tag)
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Gerontologie: Umkehrung des altersbedingten kognitiven Abbaus
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Cosmeceuticals: Neurokosmetische Formulierungen (hemmt Substanz P)
8. Qualitätskontrollprotokoll
Vier-Säulen-Verifizierung:
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Identität:
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HPTLC-Fingerprinting (F254-Platte, Vanillin-H₂SO₄-Reagenz)
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FT-IR: 3390 cm⁻¹ (OH), 1655 cm⁻¹ (C=O)
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Potenz:
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Acetylcholinesterase-Hemmtest (IC₅₀≤0,5 mg/ml)
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In-vitro-Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke
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Stabilität: 36 Monate Haltbarkeit (25 °C/60% RH)
9. Forschungsgrenzen
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Mechanistische Erkenntnisse:
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Aktivierung des TrkB/BDNF-Signalwegs
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Mitochondriale Biogenese über PGC-1α
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Formulierungsinnovationen:
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Intranasale Nanoemulsionen (ZNS-Abgabe ↑ 700%)
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Klinische Studien:
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Phase III zur Genesung nach einer traumatischen Hirnverletzung (NCT04876182)
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10. Häufig gestellte Fragen
F: Unterschied zu Gotu Kola?
A: Bacopa zielt auf cholinerge Bahnen ab; Gotu Kola stärkt das Bindegewebe
F: Wann sind Ergebnisse zu erwarten?
A: Kognitive Vorteile zeigen sich nach 8–12 Wochen
F: Sicher für Kinder?
A: Klinische Daten unterstützen ≥5 Jahre (100 mg/Tag)
F: Beste Synergisten?
A: Löwenmähne (NGF-Induktion) und Phosphatidylserin
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Abschluss
Bacopa monnieri repräsentiert das am besten validierte Nootropikum der Natur – mit über 45 klinischen Studien, die seine kognitiv verbessernden und neuroprotektiven Effekte bestätigen. Shaanxi Zhonghong liefert standardisierte Bacopa-Extrakte durch modernste CO₂-SFE-Technologie und ISO 17025-zertifizierte QC-Protokolle.
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Verweise:
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Stough et al. (2008). Psychopharmakologie. 198(1):127-39.
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USP Herbal Compendium (2024). Bacopa monnieri-Monographie.
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J Ethnopharmacol. (2023). Mechanismen der Aβ-Plaque-Reduktion.
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EFSA Journal (2024). Sicherheitsbewertung von Bacosiden.
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Phytomedizin. (2022). Optimierung der intranasalen Verabreichung.
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